【多选题】根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）。
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依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（）。
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括（）
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按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
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根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括（）
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）
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违反药品管理相关法律的处罚：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）
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在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚包括
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根据下列选项，回答题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口日本生产的药品应取得
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根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）
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依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有()
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【单选题】《药品管理法》的适用范围是 A. 在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
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根据国家药品监督管理局发布的《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》（2019年第103号），药品研制、生产、经营、使用违法行为发生在2019年12月1日以前的，适用的法律明文规定是（）
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在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动，适用《药品管理法》。（）
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