2005年5月，美国食品药品监禁局(FDA)发布信息，在接收静脉打针双膦酸盐药物医治的癌症病人身上发现颌骨坏死症状，帕米膦酸二钠跟唑来膦酸的制药厂商已修改其说明书，此为该药物的严重不良反应。()此题为判断题(对，错)。
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2005年12月，ISO正式发布了①作为IT服务管理的国际标准；2007年10月，ITU接纳②为3G标准；2005年10月，ISO正式发布了③作为信息安全管理的国际标准。①、②和③分别是（）
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“反应停事件”引起了美国议会的重视导致了1962年通过了（），规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可。
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2005年5月26日国家食品药品监督管理部门公布了第一批不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品目录，共计（）类（）个产品
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我国现行的GSP是2000年4月1号由国家食品药品监督管理局发布的，自2000年7月1日起施行。
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在2005年4月30日发布的《保健食品注册管理办法》中规定：保健食品批准证书有效期为_______。
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美国食品与药品监督管理局（FDA）确认的NSAIDs分类包括（）
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美国某公司于2004年12月1日在美国就某口服药品提出专利申请并被受理，2005年5月9日就同一药品向中国专利局提出专利申请，要求享有优先权并及时提交了相关证明文件。中国专利局于2008年4月1日授予其专利。关于该中国专利，下列表述中，正确的是()。
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2005年12月，ISO正式发布了①作为IT服务管理的国际标准；2007年10月，ITU接纳②为3G标准；2005年10月，ISO正式发布了③作为信息安全管理的国际标准。①、②和③分别是（）。
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2005年12月，ISO正式发布了①作为IT服务管理的国际标准；2007年10月，ITU接纳②为3G标准；2005年10月，ISO正式发布了⑧作为信息安全管理的国际标准。①、②和③分别是（）
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美国食品药品监督管理局（FDA）根据药品对胎儿的危害，将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别。卡托普利属于（）。
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2017年11月14日电，从陕西省食品药品监管局获悉：从11月16日起，该省食品药品监管部门将全面实施（）管理，食品生产经营者风险等级越高，监管部门检查频次将越多。
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根据全球风能理事会的统计，2015年我国累计装机容量不但大幅度领先第二名的美国，而且超越整个欧盟，占全球市场份额的32.6%。 https://assets.asklib.com/images/image2/2017091811342451090.jpg 2017年2月23日，国家能源局发布信息称内蒙古、新疆、甘肃等6省区不得核准建设新的风电项目，其原因是这些省区（）
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2005年12月，ISO正式发布了 ①作为IT服务管理的国际标准；2007年10月，ITU接纳 ②为3G标准；2005年10月，ISO正式发布了 ③作为信息安全管理的国际标准。 ①、②和③分别是（）
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2005年10月8日，国家食品药品监督管理局（SFDA）正式公布了 （）
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美国国家食品药品监管局的对应的英文缩写是
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美国联邦食品与药品管理局（FDA）解除对针灸的限制使得保险公司可以支付医疗保健的针灸费用发生在（ ）年。
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美国食品与药品管理局（FDA）解除对中医针灸限制时间是（ ）
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美国联邦食品与药品管理局（FDA）解除对针灸的限制使得保险公司可以支付医疗保健的针灸费用发生在（ ）年。
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（材料）2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是
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由于FDA搁置了进口止吐药“反应停”的审批，美国公民躲过了“海豹肢畸形”新生儿灾难。为了避免将来可能再次发生类似灾难，议会在1962年通过了什么修正案，规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可。（）
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2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间，某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，
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2、美国某公司于 2004年 12月 1日在美国就某口服药品提出专利申请并被受理, 2005年 5月 9日就同一药品向中国专利局提出专利申请, 要求享有优先权并及时提交了相关证明文件。中国专利局于 2008年 4月 1日授予其专利。关于该中国专利,下列哪一选项是正确的：
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在前两年的时候，美国的食品药品监督管理局FDA发布了一个声明，在没有明确诊断脑卒中和冠心病的情况下不要盲目的来使用（）
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《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。药品经营许可证有效期为（)。
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