不解离的极性药物较解离药物更不易被表面活性剂增溶。()此题为判断题(对，错)。

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• 弱酸性药物在碱性尿中解离少，再吸收多，排泄慢。

  A . 正确 B . 错误

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• 弱碱性药物的解离度对药效的影响是（）。

  A . 在胃液（pH1.4）中，解离多，易被吸收 B . 在胃液（pH1.4）中，解离少，不易被吸收 C . 在肠道（pH8.4）中，解离少，易被吸收 D . 在肠道（pH8.4）中，解离多，不易被吸收

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• 关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是（）

  A . 解离度愈小，活性愈好 B . 解离度愈大，活性愈好 C . 解离度愈小，活性愈低 D . 解离度愈大，活性愈低 E . 解离度适当，活性为好

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• 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（）

  A . 脂溶性大的药物易于透过细胞膜 B . 未解离型的药物易于透过细胞膜 C . 未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值 D . 弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加 E . 药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的

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• pH与pKa和药物解离的关系为()

  A . A．pH=pKa时，[HA]=[Aˉ] B . B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa C . C．pH的微小变化对药物解离度影响不大 D . D．pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离 E . E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

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• 药物的解离度与生物活性的关系是（）

  A . 增加解离度，离子浓度增加，活性增强 B . 增加解离度，离子浓度降低，活性增强 C . 增加解离度，不利吸收，活性下降 D . 增加解离度，有利吸收，活性增强 E . 合适的解离度，有最大活性

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• 弱酸性药物在碱性尿中解离少，再吸收多，排泄慢。()

  A . 正确 B . 错误

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• 根据分子组成特点和极性基团的解离性质，可将表面活性剂分为（）

  A . 阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂 B . 阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂以及两性离子表面活性剂 C . 低分子表面活性剂和高分子表面活性剂 D . 离子表面活性剂和非离子表面活性剂 E . 固体表面活性剂和液体表面活性剂

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• 药物所在体液环境的pH值对药物解离度、脂溶度和扩散力有何影响？

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• 药物的解离度与药理活性的关系是（）。

  A . 增加解离度，有利吸收，活性增加 B . 增加解离度，离子浓度上升，活性增强 C . 合适的解离度，有最大活性 D . 增加解离度，离子浓度下降，活性增强

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• 弱酸性药物在碱性坏境中解离度大，不易转运；弱酸性药物过量，需（）血液和尿液。

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• 根据下列解离常数(pKa)判断，在小肠中吸收最好的药物是()

  A . A．苯巴比妥pKa 7.9 B . B．水杨酸pKa 3.0 C . C．乙酰水杨酸pKa 3.5 D . D．磺胺嘧啶pKa 6.5 E . E．麻黄碱pKa 9.4

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• 弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离，其pKa约为（）

  A . 2 B . 3 C . 4 D . 5 E . 6

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• 药物以解离型或非解离型存在不影响药物通过生物膜被吸收。

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• 药物经肾脏排泄的特点是:弱酸性药物在碱性尿液中解离度 ,脂溶性 ,肾小管重吸收 ,药物排泄

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• 弱碱性药物在胃液中? 解离少，吸收少|解离多，吸收多|解离多，吸收少|解离少，吸收多

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• 在β—CD的空穴内，非极性客分子更容易与疏水性空穴相互作用，因此疏水性药物和非解离型药物易被包合。()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 【判断题】药物以解离型或非解离型存在不影响药物通过生物膜被吸收。 （）

  A．Y.是 B．N.否

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• 根据分子组成特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为 、 。根据离子表面活性剂所带电荷，可分为 、 和两性离子表面活性剂三种

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• 有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pKr时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

  A．90％和l0％ B．10％和90％ C．50％和50％ D．33．3％和66．7％ E．66．7％和33．3％

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