简述慢性多发性肌炎与肢带型肌营养不良症的鉴别。

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• Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的（）

  A . 早年（3-5岁）发病，患儿均为男性 B . 最初表现行动慢、不能跑步和易跌倒 C . 下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+） D . 典型肌源性损害肌电图，CK显著增高 E . 散发病例病情最轻，预后最佳

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• Thomsen病通常不伴肌无力和肌萎缩，但至儿童早期症状牙进展，成年期趋于稳定，自出生就存在全身性()Duchenne型肌营养不良患儿肢体近端肌萎缩明显，90%的患儿可见肌肉脂肪浸润引起腓肠肌()肢带型肌营养不良也称为()

  A . A．Erb B . B．假肥大 C . C．面具脸 D . D．肌强直 E . E．肌萎缩

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• 肌营养不良与慢性多发性肌炎的鉴别诊断依据中不正确的是（）。

  A . 有无遗传病史 B . 肌肉病理改变 C . 肌电图有无肌原性改变 D . 皮质类固醇的药物疗效 E . 以上均不是

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• 简述眼肌型肌营养不良症的临床特点。

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• 简述远端型肌营养不良症的临床特点。

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• Duchenne型肌营养不良症的特征包括以下各项，除去（）

  A . 儿童期发作 B . 血清肌酸磷酸激酶（CPK）正常 C . 寿命预期缩短 D . X性连锁隐性遗传 E . 肌电图为肌源性损害

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• 鉴别多发性肌炎与其他风湿性疾病引起的肌炎的可靠方法是()

  A . A．病因学分析 B . B．病理学检查 C . C．临床症状特点 D . D．特异性抗体检测 E . E．肌电图检查

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• 慢性多发性肌炎与进行性肌营养不良的最佳鉴别点为（）

  A . 无遗传病史 B . 病情进展较缓慢 C . 血清肌酶正常或轻度升高 D . 肌肉病理学改变符合肌炎的表现 E . 皮质激素的治疗效果较好

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• 鉴别多发性肌炎与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病及干燥综合征等引起的肌炎，最可靠的方法是（）

  A . A.病因学方法 B . B.病理学方法 C . C.临床症状特点 D . D.身体检查及肌电图 E . E.特异性抗体检测

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• 鉴别多发性肌炎与其他风湿性疾病引起的肌炎的可靠方法是（）

  A . 病因学分析 B . 病理学检查 C . 临床症状特点 D . 特异性抗体检测 E . 肌电图检查

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• 关于肢带型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）

  A . 为常染色体隐性遗传，但散发病例比较多 B . 一般10～20岁起病，首发影响骨盆带肌肉，逐渐发展至肩胛带 C . 面肌通常也受累，可出现"肌病面容" D . 病情进展缓慢，平均20年左右丧失劳动能力 E . 血肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性损害

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• Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常（）

  A . 不出现 B . 局限在肩胛带肌 C . 局限在骨盆带肌 D . 局限在腓肠肌 E . 局限在大腿肌

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• 肘关节骨化性肌炎与肘关节骨痂鉴别除外（）。

  A . 有无外伤史 B . 发生部位 C . 与骨干关系 D . 组成部分 E . 肘关节骨痂在骨折端

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• 肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是()

  A . A．肌电图 B . B．血清肌酶 C . C．四肢近端无力并无感觉障碍 D . D．肌肉活检 E . E．家族史

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• Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的()

  A . A．早年发病，患儿均为男性 B . B．最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒 C . C．下肢肌无力明显，鸭步，Gower征(+) D . D．典型肌源性损害肌电图 E . E．散发病例病情最轻，预后最佳

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• 鉴别多发性肌炎与其他风湿性疾病引起的肌炎的最可靠方法是（）

  A . A.病因学分析 B . B.病理学检查 C . C.临床症状特点 D . D.特异性抗体检测 E . E.肌电图检查

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• 慢性多发性肌炎与进行性肌营养不良的最佳鉴别点为（）。

  A . 病情进展较缓慢 B . 无遗传病史 C . 血清肌酶正常或轻度升高 D . 肌肉病理学改变符合肌炎的表现 E . 皮质激素的治疗效果较好

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• 下列哪些不是Duchenne型肌营养不良症的特征（）

  A . Gower征 B . 鸭步 C . 常染色体显性遗传 D . 腓肠肌假性肥大 E . 均在儿童时期发病

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• 肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是（）

  A . 肌电图 B . 血清肌酶 C . 四肢近端无力并无感觉障碍 D . 肌肉活检 E . 家族史

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• 面肩肱型肌营养不良症的典型临床表现包括（）

  A．猫脸 B．斧头脸 C．鱼嘴 D．鹤腿 E．翼状肩

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