目前,化验室所用纯水PH计的标准缓冲溶液为()和4.01两种。
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pH校准时,常用的标准缓冲溶液一般是邻苯二钾酸氢钾(pH≈4)、()(pH≈7)和四硼酸钠(pH≈9)。
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配制pH标准缓冲溶液所使用的纯水是()。
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缓冲溶液的pH为5时,乳球蛋白(pI=5.2)在电场中将向哪个方向泳动()缓冲溶液的pH为5时,卵清蛋白(pI=4.6)在电场中将向哪个方向泳动()缓冲溶液的pH为5时,脲酶(pI=5.0)在电场中将向哪个方向泳动()
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用酸度计测定溶液的pH,测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液,调节仪器旋钮,使仪器pH示值与标准缓冲液的pH一致,此操作步骤为()
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25℃PH值是4.01的标准缓冲溶液是()。
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测定大豆制品中尿素酶活性需要使用PH为6.9~7.0的尿素缓冲溶液来控制溶液的酸度。尿素缓冲溶液的配制是用4.45克的磷酸氢二钠和3.40克的磷酸二氢钾溶于水中并稀释至1000毫升,再将30克()溶于此缓冲溶液中。
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无火焰原子吸收分光光度法测定海水中总铬时,所用缓冲溶液的pH应调至()。
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用含有少量Ca2+、Mg2+的纯水配制EDTA溶液,然后于pH=5.5时,以二甲酚橙为指示剂,用标准锌溶液标定EDTA溶液的浓度,最后在pH=10.0时,用上述EDTA溶液滴定试样中Ni2+的含量,问对测定结果是否有影响()。
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为减少测定误差,定位用标准缓冲溶液的PH值应与被测水样相接近。
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配制菌落总数测定中所用磷酸盐缓冲溶液贮存液时,应称取34.0g的磷酸二氢钾溶于蒸馏水中,调整pH为()定容至1000mL。
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实验室用的缓冲盐水溶液,其PH为()。
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硬度的测定,在PH为()缓冲溶液中,用铬黑T等作指示剂,以EDTA标准溶液滴定至纯蓝色为终点。
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我国规定pH值()的降水为酸雨,酸雨样品测定时,仪器定位和校正常用pH为()的两种标准缓冲溶液。
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利用标准加入法测水中Cl-含量时,为保证测量准确,被测溶液中应加入总离子强度调节缓冲液以控制溶液的离子强度和pH值一致( )
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若配制EDTA溶液时所用的水中含有Ca2+,以ZnO为基准物质标定EDTA溶液(pH =4.50),然后用此标准溶液在pH = 10.00左右滴定试样中的Zn2+,测定结果:
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用酸度计测定溶液的酸度,若溶液的pH为4左右,对酸度计进行校正时所选用的标准缓冲液是()
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乳酸HLac的K=1.4X10<sup>-4</sup>,现有1.0L含有1.0molHLac和1.0molNaLac缓冲溶液.求:(1)缓冲溶液的pH是多少?(2)加入0.010molHCI溶液后缓冲溶液的pH是多少?(3)加入0.010molNaOH溶液后缓冲溶液的pH是多少?(假设加入酸碱后溶液的体积不变)
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乙酸-乙酸钠缓冲溶液的PKa=4.74,其缓冲范围为();某酸碱指示剂的PK=10.1,则该指示剂的PH变色范围大约为()
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根据下列共轭酸碱的,选取适当的缓冲对来配制pH=4.50和pH=10.00的缓冲溶液,并计算所选缓冲对的
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六次甲基四胺缓冲溶液的PH缓冲范围为3.1~4.4。()
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pH计的温度补偿功能可以对标准缓冲溶液及所有样品进行温度补偿()
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梅特勒pH计校准时先用4.00标准缓冲溶液标定斜率,再用什么标准缓冲溶液定位()
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4、下述电池:玻璃电极│H+(未知液或标准缓冲液)‖SCE,25℃时测得pHs=4.00的标准缓冲液的电动势为0.209 V。当标准缓冲液由三种不用pH的未知液代替时,测得的电动势分别为:(1)0.312 V;(2)0.108 V;(3)0.027 V。试计算三种未知溶液的pH值。
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