栓剂的质量评价包括

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• 以下关于栓剂基质质量要求的描述，错误的是（）

  A . 室温时应具有适宜的硬度 B . 具有润湿或乳化能力 C . 基质的熔点与凝固点的间距应大 D . 适用于冷压法和热熔法 E . 在体温下易软化、融化或溶解

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• 栓剂质量检查的项目不包括（）

  A . 熔点范围测定 B . 融变时限测定 C . 重量差异检查 D . 药物溶出速度与吸收试验 E . 稠度检查

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• 简述栓剂的质量要求。

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• 栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）

  A . 融变时限 B . 体外溶出速度 C . 重量差异 D . 体内吸收试验

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• 栓剂的质量要求和质量检查有（）

  A . 药物与基质应混合均匀，外形完整光滑 B . 重量差异检查合格 C . 应有适宜的硬度 D . 融变时限检查合格 E . 崩解时限检查合格

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• 栓剂的一般质量要求有（）

  A . 药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑 B . 塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用 C . 脂溶性栓剂的熔点最好是70℃ D . 应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形 E . 栓剂应绝对无菌

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• 栓剂质量检查的项目有（）

  A . 微生物限度 B . 融变时限 C . 重量差异 D . 体外溶出试验与体内吸收试验 E . 稠度检查

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• 有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（）

  A . A、融变时限的测定应在37℃±1℃进行 B . B、栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜 C . C、甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存 D . D、一般的栓剂应贮存于10℃以下 E . E、油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（＋2℃～－2℃）保存

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• 栓剂的质量评价包括（）

  A . 水分 B . 融变时限 C . 重量差异 D . 微生物限度 E . 刺激性实验

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• 栓剂的一般质量要求

  A . A、药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑 B . B、塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用 C . C、脂溶性栓剂的熔点最好是70℃ D . D、应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形 E . E、栓剂应绝对无菌

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• 栓剂的一般质量要求不包括（）

  A . 药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑 B . 使用时应事先进行灭菌 C . 应无刺激性，能融化、软化或溶解 D . 应有适宜的硬度 E . 应能与分泌液混合，逐步释放出药物

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• 不作为栓剂质量检查的项目是（）。

  A . 熔点范围测定 B . 融变时限测定 C . 重量差异检查 D . 药物溶出速度与吸收实验 E . 无菌检查

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• 栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是

  A . A、融变时限 B . B、体外溶出速度 C . C、重量差异 D . D、含量 E . E、体内吸收试验

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• 栓剂的质量要求，不包括（）

  A . A、塞入腔道后不能融化、软化或溶化 B . B、外形完整光洁 C . C、塞入腔道后无刺激性 D . D、药物与基质混合均匀

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• 栓剂的质量要求错误的是（）

  A . 药物与基质应混合均匀 B . 只能起到局部的治疗作用 C . 包装或贮藏时不变形 D . 具有适宜的硬度 E . 无刺激性

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• 以下不是栓剂质量检查项目的是（）

  A . 硬度 B . 融变时限 C . 重量差异 D . 刺激性 E . 药物溶出速度和吸收试验

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• 栓剂应进行（）等质量评价.

  A . A、主药含量 B . B、融变时限 C . C、无菌 D . D、重（装）量差异

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• 有关栓剂评价及贮存的不正确表述是（ ）

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• 栓剂的质量评价项目包括（)。

  A．水分 B．融变时限 C．重量差异 D．微生物限度 E．崩解时限

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• 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是（）

  A．融变时限 B．重量差异 C．体外溶出试验 D．硬度测定 E．体内吸收试验

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• 简述栓剂的质量要求;栓剂作全身给药的应用特点（与口服比较)。

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