疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查（）

相似题目

• 疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的设备、时间、（）等资料，并对疫苗品种、剂型、（）、数量、规格、批号、有效期、供货单位和（）等内容进行验收，做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。

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• 县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应（）疫苗。

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• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）

  A . 应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B . 应立即召回，退货给供应商 C . 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 D . 接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告

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• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）

  A . 立即停止接种、分发、供应、销售 B . 立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 C . 立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 D . 立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗 E . 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

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• 县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗；设区的市级以上疾病预防控制机构也可直接向接种单位供应第二类疫苗。 请将上述错误语句表达正确。

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• 卫生主管部门、疾病预防控制机构、接种单位以外的单位或者个人违反本条例规定进行群体性预防接种的，由县级以上人民政府卫生主管部门责令立即改正，没收违法持有的疫苗，并处违法持有的疫苗货值金额（）的罚款。

  A . 5倍以上 B . 2倍以下 C . 10倍以上 D . 2倍以上5倍以下

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• 疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售（）

  A . 第一类疫苗 B . 第二类疫苗 C . 第三类疫苗 D . 第四类疫苗 E . 第五类疫苗

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• 接种单位接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗，应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录；对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，接种单位可以拒收，必要时，向所在地县级人民政府药品监督管理部门、卫生主管部门报告。()

  是 否

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• 疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告（）

  A．停止销售 B．停止配送 C．停止使用 D．必要时立即停止生产

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• 两法知识竞赛答题答案：根据《疫苗管理法》规定，疾病预防控制机构以外的单位或者个人向接种单位供应疫苗，且属于情节严重的情形，对其直接负责的主管人员的处罚，以下说法正确的是（）。

  A．由药品监管部门处五日以上十五日以下拘留 B．由法院处五日以上十五日以下拘留 C．由公安机关处十五日以上三十日以下拘留 D．由公安机关处五日以上十五日以下拘留

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• 疾控机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录。相关记录、文件保存备查的时限是以下哪个？（)

  A．接收之日起两年 B．接收之日起五年 C．满疫苗有效期两年 D．满疫苗有效期五年

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• 疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（）备查;对不能提供本次运输、储存全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进

  A．1年 B．2年 C．4年 D．5年

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• 接种单位在接收疫苗时索取疫苗领发单、运输单、批签发合格证明等记录文件需保存至疫苗有效期满后不少于5年备查（）

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• 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件保存至超过疫苗有效期

  A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年

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• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至疫苗有效期满后不少于多少年备查。（)

  A．A.5 B．B.4 C．C.3 D．D.2

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• 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件;销售进口疫苗的，还应当提供加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。

  A．A.2 B．B.3 C．C.4 D．D.5 E．E.6

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• 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取加盖上市许可持有人印章的批签发证明复印件等证明文件，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。

  A．三年 B．五年 C．七年 D．十年

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• 根据《疫苗管理法》规定，疾病预防控制机构、接种单位以外的单位或者个人擅自进行群体性预防接种的，处罚得当的是货值金额不足五万元的，按五万元计算。()

  对 错

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• 疾病预防控制机构.接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取规定的证明文件，并保存至疫苗有效期后不少于（)年备查。

  A．A.5年 B．B.10年 C．C.15年 D．D.20年

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• 《疫苗管理法》中，疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取批签发/通关单，并保存至超过疫苗有效期________年备查。

  A．2年 B．3年 C．4年 D．5年

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• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。A.2

  B.3 C.4 D.5 E.6

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• 疫苗存在或者疑似存在质量问题的，疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止（)，必要时立即停止生产，按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部分报告。

  A．销售 B．配送 C．使用 D．生产

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• 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取下列哪些资料，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。

  A．加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件 B．属进口疫苗的，还需索取加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件 C．本次运输、储存全过程温度监测记录 D．生产许可证 E．批签发证明原件

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• 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）备查。

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