在乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法测醇时,通常用()作终点指示剂,终点颜色有黄色变为紫红色。
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伯胺和仲胺与乙酸酐作用发生乙酰化反应,生成(),可用于定量测定,常用的测定方法是与乙酸酐-吡啶乙酰化法。
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乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法的基本原理是()。 ①用碱标准溶液滴定 ②作空白试验 ③加水使剩余的乙酸酐水解 ④在高氯酸和吡啶溶液中,试样和过量乙酸酐进行乙酰化反应。
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除了乙酸酐可以用作乙酰化试剂测醇外,()也是测定醇含量的较好酰化剂,其最大优点是酚、醛等不干扰测定,少量水分的存在也不影响酰化反应。
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在银盐法测砷中,要用到乙酸铅棉花,它是防止什么对测定的干扰()。
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乙酸酐-乙酸钠乙酰化法测醇羟基所用的催化剂是()。
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原子吸收分光光度计的检定规程规定,火焰原子化法测铜的精密度检定,在进行火焰原子化法测铜的检出限检定时,选择系列标准溶液中的某一溶液,使吸光度为0.1~0.3范围,进行()次测定,求出其相对标准偏差,即为仪器测铜的精密度。
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乙酸乙酯、乙酰氯、乙酸酐、乙酰胺中最活泼的酰化基是乙酸乙酯。
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用盐酸羟胺―吡啶肟化法测定有机物中羰基含量时,可用()为指示剂。
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用电导法测SO2气体时,通常用固定浓度的NaOH溶液作吸收液()。
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盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时,加入吡啶的目的是与生成的盐酸结合以降低酸的浓度,抑制逆反应。
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高氯酸-冰乙酸标准滴定溶液配制时,为了除去高氯酸中的部分水,必须加入()。
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在乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法测醇时,吡啶的作用是()。
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乙酸酐-乙酸钠乙酰化法测醇羟基,加入乙酸钠的目的是()。
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肟化法测定羰基化合物加入吡啶的目的是()。
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称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中,用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中,定容,摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中,用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量,消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验,消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL,则试样的质量浓度为()。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。
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高氯酸溶解于冰乙酸中属于()反应。
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用无水冰乙酸配制约0.10mol/L高氯酸标准滴定溶液500mL,需密度1.75g/mL含量70.0%的高氯酸4.20mL,则应加入密度1.087g/mL,含量98.0%的乙酸酐()毫升,才能完全除去其中的水分。[乙酸酐的相对分子质量为102.1,水的相对分子质量为18.02]。
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乙酸酐-乙酸钠乙酰化法测醇羟基的基本原理是()。 ①反应生成的乙酸和过量乙酸酐用碱溶液中和 ②加入一定量过量的碱,使生成的酯定量皂化 ③醇与乙酸酐发生乙酰化反应 ④剩余的碱用酸标准溶液滴定 ⑤以乙酸钠为催化剂
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用乙酰化法测定醇的乙酰化试剂,通常选用乙酸酐,是因为()。
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肟化法测羰基时,通常加入吡啶,其目的是()。
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肝脏从乙酰CoA合成乙酰乙酸的途径中,乙酰乙酸的直接前体是
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乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺,四者氨解反应的活性顺序由大到小正确的为()
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乙酰氯①、乙酸酐②、乙酸乙酯③和乙酰胺④发生醇解反应由易到难排列顺序是()。
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