脊髓空洞症病理上包括（）、（）两型。

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• 脊髓空洞症其病变多位于

  A . A．腰髓 B . B．胸髓 C . C．颈，胸髓 D . D．尾髓 E . E．骶髓

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• 脊髓空洞症

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• 脊髓空洞症早期最常见的症状是（）

  A . 双上肢和胸部节段性分离性感觉障碍 B . 一侧上肢或胸部自发性疼痛和痛温觉缺失 C . 一侧Horner征 D . 一侧或双侧手肌萎缩 E . 一侧上肢无力伴肌肉萎缩

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• 脊髓空洞症为（）。

  A . 手套—袜子样感觉障碍 B . 传导束型感觉障碍 C . 偏身感觉障碍 D . 节段型分离性感觉障碍 E . 交叉性感觉障碍

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• 脊髓空洞症的感觉障碍常常是（）

  A . 神经干型 B . 末梢型 C . 分离型 D . 后根型 E . 脊髓横贯型

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• 脊髓空洞症的诊断()

  A . A．磁共振是确诊的首选方法 B . B．脑脊液检查多正常 C . C．X线可发现夏科关节 D . D．如合并其他先天性积畸形更支持诊断 E . E．延迟CT扫描可显示空洞影像

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• 脊髓空洞症的感觉障碍是

  A . A．节段型 B . B．传导束型 C . C．分离性节段型 D . D．混合型 E . E．以上均不是

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• MRI是脊髓空洞症首选的确诊手段。()

  A . 正确 B . 错误

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• 脊髓空洞症其病变多位于（）。

  A . 腰髓 B . 胸髓 C . 颈，胸髓 D . 尾髓 E . 骶髓

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• 脊髓空洞症早期最常见的症状是()

  A . A．一侧Horner征 B . B．双上肢和胸部节段性分离性感觉障碍 C . C．一侧上肢或胸部自发性疼痛和痛觉缺失 D . D．一或双侧手肌萎缩

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• 先天性脊髓空洞症MRI影像表现不包括（）  

  A . 串珠样改变 B . 合并小脑畸形 C . 病变强化 D . T WI高信号 E . T WI低信号

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• 脊髓内不伴有脊髓空洞症肿瘤是（）

  A . A、室管膜瘤 B . B、星形细胞瘤 C . C、转移瘤 D . D、血管母细胞瘤 E . E、以上全不对

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• 先天性脊髓空洞症MRI影像表现不包括()

  A . A．串珠样改变 B . B．合并小脑畸形 C . C．病变强化 D . D．TWI高信号 E . E．TWI低信号

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• 先天性脊髓空洞症MR影像表现不包括（）

  A . A、串珠样改变。 B . B、合并小脑畸形。 C . C、病变强化。 D . D、T2WI高信号。 E . E、T1WI低信号。

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• 肿瘤继发性脊髓空洞症和先天性脊髓空洞症MR影像的主要鉴别点是（）

  A . 信号高低 B . 脊髓空洞周围有无增强的病变 C . 病变部位 D . 病变大小 E . 病变形态

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• 脊髓空洞症常见的神经源性关节和皮肤营养障碍包括（）

  A . 夏科关节 B . 小脑扁桃体下疝畸形 C . Morvan征 D . 脊柱畸形 E . 弓形足

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• 脊髓空洞症是脊髓的一种慢性进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点主要是脊髓灰质内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。脊髓空洞症的感觉障碍常为（）。

  A . 神经干型 B . 末梢型 C . 分离型 D . 后根型 E . 脊髓横贯型

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• 脊髓内不伴有脊髓空洞症肿瘤是()

  A . A．室管膜瘤 B . B．血管母细胞瘤 C . C．转移瘤 D . D．星形细胞瘤 E . E．以上全不对

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• 脊髓空洞症最常见的病理改变为（）

  A . 脊髓空洞形成 B . 神经胶质细胞增生 C . 脊髓神经元坏死 D . 空洞形成和胶质增生 E . 脊髓纤维坏死

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• 先天性脊髓空洞症MRI影像表现不包括（）

  A . 串珠样改变 B . 合并小脑畸形 C . 病变强化 D . T2WI高信号 E . T1WI低信号

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• 脊髓空洞症可出现的并发症包括（）

  A . 烫伤 B . 压疮 C . 尿路感染 D . 双下肢不全瘫痪 E . 吞咽困难

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• 脊髓空洞症的临床表现包括（）

  A . 分离性感觉障碍 B . 自发疼痛 C . 肌肉萎缩 D . 腱反射活跃 E . 脑脊液糖、氯低，蛋白高

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