艾司唑仑的化学结构式是（）.

相似题目

• 以下哪项对咪哒唑仑的描述是错误的（）。

  A . 是惟一的脂溶性苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015112010593877215.jpg 类药物B . 刺激性小C . 作用时间短D . 效能强E . 对呼吸和循环功能抑制轻微

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• 咪达唑仑的拮抗剂是（）

  A . A.氟马西尼 B . B.氨茶碱 C . C.纳洛酮 D . D.多沙普仑 E . E.新斯的明

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• 以下哪项对咪哒唑仑的描述是错误的（）

  A . 是惟一的脂溶性苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015111916264341846.jpg 类药物B . 刺激性小C . 作用时间短D . 效能强E . 对呼吸和循环功能抑制轻微

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• 有关艾司唑仑的叙述，正确的是（）

  A . 临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作 B . 苯二氮䓬类药物，又名舒乐安定 C . 1，2位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力 D . 属于内酰脲类药物 E . 在母核1，4-苯并二氮䓬环的1，2位并入了三唑环

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• 以下哪项对咪哒唑仑的描述是错误的

  A . A．是惟一的脂溶性苯二氮革类药物 B . B．刺激性小 C . C．作用时间短 D . D．效能强 E . E．对呼吸和循环功能抑制轻微

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• 咪达唑仑的临床应用中，哪项是错误的（）。

  A . 麻醉前用药 B . 全麻诱导和维持 C . 局部麻醉中辅助用药 D . 镇静 E . 术后镇痛

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• 关于咪达唑仑的叙述，正确的是（）。

  A . 水溶性好，非脂溶性 B . 口服生物利用度不高 C . 西咪替丁可减慢其代谢 D . 消除半衰期短 E . 静注有明显的局部刺激作用

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• 咪达唑仑的消除半衰期是()

  A . A．2～3小时 B . B．3～4小时 C . C．4～5小时 D . D．5～6小时 E . E．7-8小时

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• 咪哒唑仑的主要优点是（）

  A . 起效快、作用强 B . 脂溶性好、口服生物利用度高 C . 西咪替丁可减慢其代谢 D . 易溶于水、消除半衰期短 E . 静注无明显的局部刺激作用

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• 咪哒唑仑的特点正确的是（）

  A . 水溶性好，非脂溶性 B . 口服生物利用度高 C . 西咪替丁可减慢其代谢 D . 消除半衰期短 E . 静注有明显的局部刺激作用

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• 静脉麻醉药咪达唑仑的特点（）

  A . 与苯二氮受体的亲和力弱于地西泮 B . 具有抗焦虑和抗惊厥作用 C . 可改善睡眠、松弛肌肉 D . 短效的亲水性药物 E . 起效快、维持时间短、半衰期短

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• 咪达唑仑的主要优点是（）。

  A . 起效快、作用强 B . 脂溶性好、口服生物利用度高 C . 西咪替丁可减慢其代谢 D . 易溶于水、消除半衰期短 E . 静注无明显的局部刺激作用

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• 咪达唑仑的适应证不包括（）

  A . 术前镇静 B . 全麻醉诱导和维持 C . 椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药 D . 用于治疗失眠症

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• 关于咪达唑仑的叙述，正确的是（）

  A . thttps://assets.asklib.com/psource/2015112913500774292.jpg 约为5小时B . 不溶于水C . 可与碱性药物混合后应用D . 局部刺激轻微E . 口服首过效应大

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• 咪达唑仑的特点是（）

  A . 水溶性好 B . 口服生物利用度高 C . 西咪替丁可加速其代谢 D . 反复使用不易引起蓄积 E . 静注有明显的局部刺激作用

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• 关于咪达唑仑的叙述，正确的是()

  A . A．t约为5小时 B . B．不溶于水 C . C．可与碱性药物混合后应用 D . D．局部刺激轻微 E . E．口服首过效应大

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• 艾司唑仑用于镇静时的用法是（）

  A . A、一次1～2mg，一日3次 B . B、一次0.1～0.2mg，一日1次 C . C、一次0.5～1mg，一日1次 D . D、一次0.5～1mg，一日2次 E . E、一次2～3mg，一日4次

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• 关于咪达唑仑的叙述，错误的是（）。

  A . t β是2.1～3.1h B . 水溶性药物 C . 可与碱性药物混合后应用 D . 局部刺激轻微 E . 口服首过效应大

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• 咪达唑仑的作用特点是

  A . A．消除半衰期短 B . B．西咪替丁可减慢其代谢 C . C．口服生物利用度高 D . D．水溶性好，非脂溶性 E . E．静注有明显的局部刺激作用

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• 以下对艾司唑仑的描述不正确的是（）

  A . 又名舒乐安定 B . 分子中有4个环 C . 为抗焦虑药 D . 7位有氯取代 E . 在酸性条件下，室温可使5，6位的亚胺键水解

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• 咪达唑仑的消除半衰期是（）

  A . 2～3小时 B . 3～4小时 C . 4～5小时 D . 5～6小时 E . 7-8小时

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