Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()

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• 假肥大型肌营养不良症基因位点位于()少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于()面肩肱型肌营养不良症基因位点位于()低钾型周期性瘫痪基因位点位于()强直性肌营养不良症基因位点位于()

  A . A．4q35 B . B．19q13.3 C . C．Xp21 D . D．5q11～13 E . E．1q31～32

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• 高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()强直性肌营养不良的致病基因位于()

  A . A．xP21 B . B．常染色体1q32 C . C．常染色体4q35 D . D．常染色体17q23.1-25.3 E . E．常染色体19q13.3

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• Duchenne型肌营养不良症患儿的智力常（）

  A . 明显受损 B . 轻度受损 C . 正常 D . 比同龄儿童稍好 E . 明显优于同龄儿童

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• Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()

  A . A．常在12岁以后发病 B . B．常染色体隐性遗传 C . C．血清CK增高 D . D．腓肠肌肥大 E . E．近端肢体无力

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• Duchenne型肌营养不良（）.

  A . 鸭步 B . 跨阈步态 C . 剪刀步态 D . 醉汉步态 E . 慌张步态

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• Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（）

  A . 发病年龄较晚 B . 病情进展速度慢 C . 多不伴有心肌受累 D . 血清CK正常 E . 预后较好

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• Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别，在于前者()

  A . A．起病较晚(12岁以后) B . B．病情进展缓慢，病程可达25年以上 C . C．无心肌损害或较轻 D . D．血清CK增高，但不显著 E . E．典型的肌源性损害肌电图

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• Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）

  A . 发病年龄较Duchenne型肌营养不良症（DMD.晚 B . 血肌酸激酶升高不显著 C . 病程长，一般可以达25年以上 D . 通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好 E . 临床较DMD常见

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• Duchenne型肌营养不良症发病率约为（）

  A . 1/3500活婴 B . 1/3500活男婴 C . 1/35000活婴 D . 1/35000活男婴 E . 1/50000活婴

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• 假肥大型肌营养不良(duchenne’sdisease)

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• Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）

  A . 性连锁隐性遗传 B . 腓肠肌肥大 C . 近端肢体无力 D . 血清CK增高 E . EMG和肌肉病理呈肌病表现

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• Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于()

  A . A．发病年龄较晚 B . B．病情进展速度慢 C . C．多不伴有心肌受累 D . D．血清CK正常 E . E．预后较好

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• 关于Becker型肌营养不良，下列哪项描述是不正确的()

  A . A．较少见 B . B．X连锁隐性遗传 C . C．发病和死亡年龄较晚 D . D．病情进展快 E . E．预后较好

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• 关于Becker型肌营养不良，下列哪项描述是不正确的（）

  A . 较少见 B . X连锁隐性遗传 C . 发病和死亡年龄较晚 D . 病情进展快 E . 预后较好

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• Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（）

  A . 常在12岁以后发病 B . 常染色体隐性遗传 C . 血清CK增高 D . 腓肠肌肥大 E . 近端肢体无力

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• 关于Becker型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）

  A . 发病年龄较DMD晚 B . 病程进展慢，一般可以达25年以上 C . 一般不伴心肌损害和智能障碍 D . 有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大 E . 发病率较DMD高

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• Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别，在于前者：（）

  A . 起病较晚（12岁以后） B . 病情进展缓慢，病程可达25年以上 C . 无心肌损害或较轻 D . 血清CK增高，但不显著 E . 典型的肌源性损害肌电图

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• 关于Becker型肌营养不良症，下列哪项描述不正确（）。

  A . 较少见 B . X连锁的隐性遗传 C . 发病和死亡年龄较晚 D . 病情进展快 E . 预后较好

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• 面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()

  A . A．Xp21 B . B．常染色体1q31～32 C . C．常染色体4q35 D . D．常染色体17q23.1～25.3 E . E．常染色体19q13.3

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• Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别，在于前者（）

  A . 起病较晚（12岁以后） B . 病情进展缓慢，病程可达25年以上 C . 无心肌损害或较轻 D . 血清CK增高，但不显著 E . 典型的肌源性损害肌电图

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• 假肥大型肌营养不良duchenne’s disease 名词解释

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