因位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致（）。

相似题目

• 因角蛋白K1和K10基因突变所致（）。

  A . 板层状鱼鳞病 B . 婴儿鱼鳞病 C . 遗传性寻常型鱼鳞病 D . X性连锁的鱼鳞病 E . 表皮松解性角化过度型鱼鳞病

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• 多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有（）

  A . 腓骨肌萎缩症 B . 癫痫 C . 肝豆状核变性 D . 进行性肌营养不良症 E . 遗传性共济失调

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• 由基因突变而引起的蛋白质的质和量异常所致的疾病是()

  A . A．分子疾病 B . B．遗传代谢性疾病 C . C．染色体疾病 D . D．蛋白质变性 E . E．以上都不是

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• 因谷氨酰胺转氨酶I（TGMI）基因突变所致（）。

  A . 板层状鱼鳞病 B . 婴儿鱼鳞病 C . 遗传性寻常型鱼鳞病 D . X性连锁的鱼鳞病 E . 表皮松解性角化过度型鱼鳞病

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• 无义突变（nonsense mutation）

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• 因位于2q34的ATP结合盒A12基因突变所致（）

  A . 板层状鱼鳞病 B . 婴儿鱼鳞病 C . 遗传性寻常型鱼鳞病 D . X性连锁的鱼鳞病 E . 表皮松解性角化过度型鱼鳞病

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• FridreiCh型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致。

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• 假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）

  A . XP31 B . XP21 C . Xq21 D . Xq3 E . 1YP21

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• 无义突变

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• 我国肝豆状核变性（WD）患者的ATP7B基因突变热点有（）

  A . H1069G B . P992L C . R778L D . R919G E . T935M

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• 一种大肠杆菌的突变株在含有乳糖没有葡萄糖的培养基中不能合成夕—半乳糖糖苷酶最可能是因为编码哪一种蛋白质的基因无义（nonsense）造成的：（）

  A . RNA聚合酶的α亚基 B . RNA聚合酶的σ因子 C . 降解物激活蛋白（CAP） D . 1ac阻遏蛋白

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• 人类有很多遗传性疾病是由于基因突变所致。

  A . 正确 B . 错误

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• 性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）。

  A . A.YP21 B . B.XP31 C . C.XP21 D . D.Xq21 E . E.Xq31

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• 因谷氨酰胺转氨酶Ⅰ（TGMI）基因突变所致（）

  A . 板层状鱼鳞病 B . 婴儿鱼鳞病 C . 遗传性寻常型鱼鳞病 D . X性连锁的鱼鳞病 E . 表皮松解性角化过度型鱼鳞病

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• 抑癌基因RB1突变所致（）。

  A . 家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病 B . 母系遗传，男性患者的后代不发病 C . 家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等 D . 非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等 E . 视网膜母细胞瘤

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• DNA重排技术将2种以上同源基因中的正突变结合在一起，通过DNA的碱基序列的（），形成新的突变基因，属于（）。

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• 研究基因表达与蛋白质（酶）的合成，基因突变所致蛋白质（酶）合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为（）

  A . 人类细胞遗传学 B . 人类生化遗传学 C . 医学分子生物学 D . 医学分子遗传学 E . 医学生物化学

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