托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（）。
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医疗机构应当（）对麻醉药品和第一类精神药品处方（）执业医师应当（）医务人员应当（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）
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麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）
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麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当（）。
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托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位需申请运输证明，运输证明有效期是（）
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托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应取得（）
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承运麻醉药品和第一类精神药品时，承运单位要查验、收取运输证明正本。
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麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为（）
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托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（）
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医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者复诊或者随诊，时间间隔为（）
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承运单位承运麻醉药品和第一类精神药品时，应当及时办理运输手续，尽量缩短货物在途时间，并采取相应的安全措施。
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麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品；专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行（）。
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医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）个月复诊或者随诊一次。
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应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库的单位为（）
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医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方执业医师应当医务人员应当医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当
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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）
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麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
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医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是（）
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该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后
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办理麻醉药品和第一类精神药品运输，承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验。（)
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麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存。专库和专柜应当实行（）管理。
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从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地（）
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托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位的运输证明（）
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《麻醉药品和精神药品运输管理办法》（）规定，铁路运输应当采用（）运输麻醉药品和第一类精神药品