用高效液相色谱法的峰高进行定量时，要求拖尾因子应在（）之间。

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• 高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配制2份，而对照品溶液应配制（）份。

  A . 1 B . 2 C . 3 D . 4 E . 5

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• 在国标法中，维生素A的测定采用高效液相色谱C18反相柱分离，紫外检测器检测，用什么方法定量（）。

  A . 外标法 B . 内标法 C . 标准加入法 D . 归一化法 E . 以上都不对

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• 用峰高法定量时，对拖尾因子的要求（）

  A . 0.3～0.7 B . >1.5 C . ≤2.0% D . ≤0.1% E . 0.95～1.05

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• 用高效液相色谱法中的峰高法定量时，拖尾因子应在0.95～1.05之间。

  A . 正确 B . 错误

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• 使用高效液相色谱分析仪进行定量分析时，最能代表分析物的量的是（）。

  A . A.延滞时间 B . B.峰高 C . C.峰面积 D . D.溶解度 E . E.达峰时间

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• （）不是高效液相色谱法的定量方法。

  A . 外标法 B . 浓度直读法 C . 内标法 D . 标准加入法

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• 在高效液相色谱法中采用外表定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。

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• （）最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中各组分含量的。

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• 高效液相色谱法测定样品中主成分含量时，常用的定量方法是（）和（）。

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• 色谱分离时，增加柱温，组分的保留时间缩短，色谱峰的峰高变低，峰宽变大，但峰面积保持不变。

  A . 正确 B . 错误

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• 高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，定量分析方法为（）。

  A . A．内标法 B . B．外标法 C . C．面积归一法

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• 高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，定量方法为（）。

  A . A．面积归一法 B . B．外标法 C . C．内标法

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• 在高效液相色谱法中，色谱峰分离最好时的容量因子值在（）

  A . 1～2 B . 1～3 C . 1～4 D . l～5 E . 1～10

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• 高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配置2份，而对照品溶液应配置（）

  A . 1份 B . 2份 C . 3份 D . 4份 E . 5份

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• 在气相色谱的定量分析中，适用于峰高*半峰宽来测量峰面积的峰为（）。

  A . A、很小的峰 B . B、很宽的峰 C . C、对称峰 D . D、不对称峰

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• 测定食用合成色素用高效液相色谱仪，经反相色谱分离，根据峰面积比较进行定量，定性的依据是（）。

  A . 峰高 B . 保留时间 C . 波长 D . 浓度

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• 高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是分离度。

  A . 正确 B . 错误

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• 高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，水样经树脂吸附后，应在（）d内进行分析。

  A . A．7 B . B．14 C . C．40

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• 气相色谱法最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中（）的。

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• 使用高效液相色谱分析仪进行定量分析时，最能代表分析物的量的是()

  A . A．延滞时间 B . B．峰高 C . C．峰面积 D . D．溶解度 E . E．达峰时间

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• 高效液相色谱法中采用内标法定量，内标物应选用样品中不含有的纯物质。

  A . 正确 B . 错误

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• 高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时，为防止峰形拖尾，流动相中应加入磷酸盐缓冲溶液。

  A . 正确 B . 错误

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• 氢焰色谱仪分析样品时，谱图的峰高与载气流速成（）比。

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• 色谱峰拖尾因子应在（）范围

  A．0．80~0．95 B．0．90~1．10 C．0．95~1．05 D．0．99~1．01 E．1．00~1．10

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