经皮吸收制剂的基本组成中包括（）

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• 经皮吸收制剂的质量评价包括()

  A . 装量差异 B . 溶散时限 C . 含量均匀度 D . 溶出度 E . 微生物限度

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• 经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）

  A . 含量测定 B . 体外释放度检查 C . 沉积率检查 D . 体外经皮透过性的测定 E . 黏着性能检查

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• 经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）

  A . 背衬层 B . 药物储库 C . 控释膜 D . 黏附层 E . 保护层

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• 经皮吸收制剂的分类不包括（）

  A . 膜控释型 B . 高度渗透性 C . 黏胶分散型 D . 骨架扩散型 E . 微贮库型

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• 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）

  A . 是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型 B . 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 C . 能避免胃肠道及肝的首过作用 D . 改善患者的顺应性，不必频繁给药 E . 使用方便，可随时给药或中断给药

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• 经皮吸收制剂的特点错误的是（）

  A . 加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点 B . 药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度 C . 对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂 D . 维持恒定的血药浓度，减少用药次数 E . 患者可自行用药，并随时终止

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• 经皮吸收制剂的生物利用度通常与口服制剂接近。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 对经皮吸收制剂的错误表述是（）

  A . 皮肤有水合作用 B . 透过皮肤吸收起局部治疗作用 C . 释放药物较持续平衡 D . 透过皮肤吸收起全身治疗作用

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• 适宜制成经皮吸收制剂的药物是（）。

  A . A、离子型药物 B . B、熔点高的药物 C . C、每日剂量大于10mg的药物 D . D、相对分子质量大于3000的药物 E . E、在水中及油中的溶解度都较好的药物

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• 经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 经皮吸收制剂又称经皮给药系统.

  A . 正确 B . 错误

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• 不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是（）

  A . 乙醇 B . 卵磷脂 C . 铝箔 D . 油酸 E . 氮酮

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• 适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）

  A . A.剂量大 B . B.需频繁给药 C . C.肝脏首过效应 D . D.在胃肠道不稳定 E . E.分子量大的

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• 经皮吸收制剂中黏胶分散型的组成部分有（）

  A . 药物贮库 B . 控释膜层 C . 黏胶层 D . 防护层 E . 背衬层

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• 经皮给药制剂的基本组成不包括（）

  A . 背衬层 B . 调节层 C . 药物贮库 D . 黏附层 E . 保护膜

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• 经皮吸收制剂的类型中不包括（）

  A . 膜控释型 B . 充填封闭型 C . 骨架扩散型 D . 微贮库型 E . 黏胶分散型

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• PCR体系基本组成成分中包括

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• 适宜制成经皮吸收制剂的药物是 （ ）

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• 经皮吸收制剂的类型中丕包括 （）

  A.膜控释型 B.充填封闭型 C.骨架扩散型 D.微贮库型 E.黏胶分散型

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• 与常用普通制剂如口服制剂和注射制剂相比，经皮吸收制剂不具有的优点是（）

  A．减少给药次数，缩短作用时间 B．减少个体间差异和个体内差异 C．避免口服给药引起的峰谷现象 D．可以避免肝的首过效应

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• ①可做经皮吸收制剂中背衬层的为（)②可做经皮吸收制剂中促进剂的为（)③可做经皮吸收制剂中压敏胶

  ①可做经皮吸收制剂中背衬层的为()。 ②可做经皮吸收制剂中促进剂的为()。 ③可做经皮吸收制剂中压敏胶的为()。 ④可做经皮吸收制剂中控释膜的为()。 A.丙烯酸树脂 B.氮酮 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.铝箔 E.聚乙烯醇

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• 不属于经皮吸收制剂的类型是（）

  A．微贮库型 B．渗透泵型 C．膜控释型 D．黏胶分散型 E．骨架扩散型

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• 有关经皮吸收制剂描述错误的是（）

  A．可维持恒定的血药浓度 B．减少用药次数 C．大多数药物透过皮肤的速度都很小 D．有肝首过效应 E．延长有效作用时间

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