在异菸酸钠-巴比妥酸钠测定氰化物方法中,加入氯胺T溶液时,反应溶液的酸碱性为().
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硫酸—亚硝酸钠反应鉴别巴比妥药物的现象是()
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异箊酸钠-巴比妥酸钠比色法测定氰化物,与异箊酸作用的氰化物是什么状态的氰化物()。
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巴比妥酸分光光度法测定空气中的吡啶,使用的氰化钾为剧毒试剂,使用时要小心并妥善保管,废液须经处理(加入三价铁或次氯酸钠)后排放。
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用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质,方法如下:称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解,滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色(pH7.5~8.0),用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中所用的指示剂是()。
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工业重铬酸钠中氯化物杂质的测定采用的是莫尔法,即在样品溶液中用碳酸钠调节pH7.5~8.0,随即用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点,此方法中,指示剂应()。
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异烟酸—巴比妥酸光度法测定水中氰化物的原理是:在()条件下,水样中氰化物与氯胺T作用生成氯化氰,然后与异烟酸反应,经水解而生成戊烯二醛,最后再与巴比妥酸作用生成紫蓝色化合物,于600nm波长处测量吸光度。
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用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质,方法如下:称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解,滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色(pH7.5~8.0),用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中滴加碳酸钠的作用是()。
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异烟酸-巴比妥酸光度法测定水中氰化物的原理是:在()条件下,水样中氰化物氯胺T作用生成氯化氰,然后与异烟反应,经水解而生成戊烯二醛,最后再与巴比妥酸作用成紫蓝色化合物,于600nm波长处测量吸光度。
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用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时,加入氨磺酸钠的作用是消除氮氧化物的干扰()
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用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质,方法如下:称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解,滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色(pH7.5~8.0),使生成铬酸钠指示剂,用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中铬酸钠浓度较大颜色深,易导致铬酸银先沉淀,则测定结果()。
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GB/T380《石油产品硫含量测定法(燃灯法)》规定,吸收器准确加入()0.3%碳酸钠水溶液。
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异烟酸钠-巴必妥酸钠法测定空气中氰化氢及氰化物,最适宜的显色条件是()
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测定水中氰化物的异烟酸-巴比妥酸分光光度法,仅适用于饮用水、地表水、不适用于生活污水和工业废水中氰化物的测定。
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甲醛―盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时,主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素,加入氨磺酸钠可消除()的干扰;加入磷酸及环已二胺四乙酸二钠盐(CDTA)可消除或减少()的干扰。
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测定水中氰化物的异烟酸-巴比妥酸分光光度法,仅适用于饮用水、地表水,不适用于生活污水和工业废水中氰化物的测定。
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异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物时,吸取10.00ml馏出液于25ml具塞比色管中,然后加入5ml(1+1)H3PO4,使之呈弱酸性后,再加入其他试剂显色。
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异烟酸—巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物时,吸取10.00ml馏出液于25ml具塞比色管中,然后加入5ml(1+1)H3PO4,使之呈弱酸性后,再加入其他试剂显色。
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硫酸―亚硝酸钠与()反应生成橙色产物,随即转为橙红色,可用于巴比妥类药物的鉴别。
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巴比妥酸分光光度法测定空气中的吡啶,酸度对显色反应影响较大,盐酸及氰化钾用量应严格控制。
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利用EDTA测定Ca含量的操作中,加入氰化钠溶液和柠檬酸钠溶液的目的是()
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测定水中氰化物的异烟酸-巴比妥酸分光光度法,仅适用于饮用水、地表水,不适用于生活污水和工业废水中氰化物的测定。()
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测定微生物指标的水样保存方法是每125mL水样加入0.1mg硫代硫酸钠除去残留余氯()
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注射剂中使用的抗氧剂亚硫酸钠对氧化还原滴定法测定含量有干扰,其排除方法是在滴定之前加入掩蔽剂
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根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》(GB/T7486—1987),预蒸馏时一般用10m1()%的NaOH溶液作为吸收液。当水样中存在亚硫酸钠和碳酸钠时,可用()%NaOH溶液作为吸收液。
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