某家族性遗传病患者血涂片如图，红细胞渗透脆性增加，下述哪项不符合其病情。()https://assets.asklib.com/psource/2014070111024998398.jpg
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某家族性遗传病患者血涂片如图，红细胞渗透脆性增加，下述哪项不符合其病情。（）https://assets.asklib.com/psource/2015090117495344653.jpg
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男性，36岁，表现为贫血和脾大，有贫血家族史，实验室检查红细胞渗透脆性增加，最可能的诊断是（）。
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男性，13岁，反复发热，深黄色尿2年。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2.5cm。检验：血红蛋白90g/L。网织红细胞12%；血涂片显示红细胞呈小球形，中央苍白区消失；尿胆红素阴性，尿胆原强阳性。红细胞渗透脆性试验正常，Rous试验(-)。为明确诊断还应选择下列哪项实验室检查()
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红细胞渗透脆性试验脆性增加主要见于()
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男性，13岁，反复发热，深黄色尿2年。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2.5cm。检验：血红蛋白90g/L。网织红细胞12%；血涂片显示红细胞呈小球形，中央苍白区消失；尿胆红素阴性，尿胆原强阳性。红细胞渗透脆性试验正常，Rous试验（-）。为明确诊断还应选择下列哪项实验室检查（）
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女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸1年余。检验：RBC2.8×1012／L，Hb75g/L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞10%，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价1∶64，Coombs试验（+），冷热溶血试验（－）。家族史（－）。本病最有可能是（）
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贫血患者化验结果为：红细胞自溶血试验阳性，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正，红细胞渗透脆性实验正常，在37℃孵育24小时后，脆性增加，诊断（）
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患者表现为发作性慢性溶血性贫血、脾大、红细胞渗透脆性试验（+），诊断考虑为（）
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缺铁性贫血合并遗传怀球形红细胞增多症的患儿，其红细胞渗透脆性试验结果可能正常。()
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男性，36岁，表现为贫血和脾大，有贫血家族史，实验室检查红细胞渗透脆性增加，最可能的诊断是（）
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女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸1年余。检验：RBC2.8×1012／L，Hb75g/L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞10%，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价1∶64，Coombs试验（+），冷热溶血试验（－）。家族史（－）。本病最有可能是（）。
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患者男性，16岁。入学体检发现：中度贫血貌，肝肋下3.5cm，脾肋下2cm。Hb92g／L，Ret8.5％；外周血涂片见较多靶形红细胞；血清铁1140μg／L；红细胞渗透脆性降低，下列检查对此患者的诊断最有帮助的是（）
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男性患者，成年发病，表现为贫血、黄疸和脾大，网织红细胞增高，骨髓幼红细胞增生，球形红细胞增多>10％，红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。对该患者最有价值的治疗是（）
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女性，30岁，Hb64g/L，外周血中球形细胞占40%，骨髓红细胞系统增生活跃，红细胞渗透脆性增加。此患者可能的诊断是（）
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女性，18岁，面色苍白1年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：HGB60g／L，血涂片中可见大量小球形红细胞，网织红细胞15％，Coombs试验（-），红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.70％NaCl，完全溶血为0.46％NaCl，本例溶血性贫血的发病机制最可能是（）
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患者，血红蛋白64g/L，外周血中球形细胞占40%，骨髓红细胞系统增生活跃，红细胞渗透脆性增加，此患者可能的诊断是（）
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女性，40岁，表现为贫血和脾大，有贫血家族史，实验室检查红细胞渗透脆性增加，最可能的诊断是（）女性，45岁，表现为贫血和脾大，伴有脱发、皮疹、关节红肿、面部红斑，最可能的诊断是（）
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女性，40岁，表现为贫血和脾大，有贫血家族史，实验室检查红细胞渗透脆性增加，最可能的诊断是（）
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女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸l年余。检验：RBC 2．8×109／L，Hb 759g／L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞l0％，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价l：64，Coombs试验()，冷热溶血试验(一)，家族史(一)。本病最有可能是
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