阻断快速钠离子通道()阻断快速钾离子通道()

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• 下述哪些药物可以阻断钾通道（）

  A . A.异搏定 B . B.胺碘酮 C . C.溴苄胺 D . D.普罗帕酮 E . E.索他洛尔

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• 非选择性的钙离子通道阻断药是（）

  A . 氟桂嗪B . 硝苯地平C . 地尔硫https://assets.asklib.com/psource/2015082214243844757.png D . 维拉帕米E . 氨氯地平

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• 对心肌收缩力抑制作用最强的钙离子通道阻断药是（）

  A . 尼莫地平B . 尼群地平C . 硝苯地平D . 地尔硫https://assets.asklib.com/psource/2015111211264684933.png E . 维拉帕米

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• 对脑血管具有较强扩张作用的钙离子通道阻断药是（）

  A . 维拉帕米 B . 硝苯地平 C . 尼莫地平 D . 地尔硫 E . 加洛帕米

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• 钠离子通道最有效的阻断剂是（）。

  A . TTX B . TEA C . 4-AP D . Cd2+

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• 乙酰胆碱与N型受体结合，结构改变使丝氨酸和苏氨酸负电基团暴露在通道中心处，所以该通道能够使合适的阳离子顺利通过，包括钠离子的内流和钾离子的外流。

  A . 正确 B . 错误

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• 下列关于电压门控钠离子通道与钾离子通道共同点的叙述，错误的是（）

  A . 都有开放状态 B . 都有关闭状态 C . 都有激活状态 D . 都有失活状态 E . 都有平衡状态

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• (1).钙通道阻滞药为（）(2).α受体阻断药为（） (3).钠离子通道阻滞药为（）(4).β受体阻断药为（）

  A . 奎尼丁 B . 普萘洛尔 C . 酚妥拉明 D . 维拉帕米

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• 离子通道受体又称（），存在于快速反应细胞的膜上，受体激动时离子通道开放使细胞膜去极化或超极化，引起兴奋或抑制效应。

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• 选择性钙离子通道阻断药是（）

  A . 氟桂嗪 B . 普尼拉明 C . 哌克昔林 D . 硝苯地平 E . 桂利嗪

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• 易引起反射性交感神经兴奋、心率加快的药物是（）。选择性舒张脑血管的药物是（）。非选择性的钙离子通道阻断药是（）。

  A . 氟桂嗪 B . 硝苯地平 C . 地尔硫 D . 维拉帕米 E . 氨氯地平

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• 乙酰胆碱与N型受体结合,结构改变使丝氨酸和苏氨酸负电基团暴露在通道中心处,所以该通道能够使合适的阳离子顺利通过,包括钠离子的内流和钾离子的外流。()

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• 乙酰胆碱与N型受体结合，结构改变使丝氨酸和苏氨酸负电基团暴露在通道中心处，所以该通道能够使合适的阳离子顺利通过，包括钠离子的内流和钾离子的外流。（）

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• 对多种离子通道具有阻断作用的离子是（）

  A．Na⁺ B．K⁺ C．Ca²⁺ D．Mg²⁺ E．Pi

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• 钠离子通道的阻断剂是

  A．筒箭毒 B．阿托品 C．异搏定 D．四乙(基)胺 E．河豚毒

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• 因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG K+通道）具有抑制作用,可引起Q-T间期延长,甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是（）

  A．卡托普利 B．莫沙必利 C．赖诺普利 D．伊托必利 E．西沙必利

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• 中国大学MOOC: 选择性的阻断钙离子通道的降压药是

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• 与突触传递过程无关的离子通道是（)。A.氯离子通道B.钙离子通道C.钠离子通道D.钾离子通道E.镁离

  与突触传递过程无关的离子通道是()。 A.氯离子通道 B.钙离子通道 C.钠离子通道 D.钾离子通道 E.镁离子通道

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• 分子中含有苯乙醇胺结构，既可以阻滞钾离子通道，也可以阻断β受体的是（)

  A．索他洛尔 B．普萘洛尔 C．胺碘酮 D．倍他洛尔 E．拉贝洛尔

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• 阻断快速钾离子通道（）

  A．Ⅰ类抗心律失常药物的作用机制是 B．Ⅱ类抗心律失常药物的作用机制是 C．Ⅲ类抗心律失常药物的作用机制是 D．Ⅳ类抗心律失常药物的作用机制是 E．洋地黄类药物的作用机制是

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