生物利用度实验设计正确的是（）
A . 受试者为男性，例数为18～24人，年龄在18～40周岁
B . 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期
C . 采样总点数不少于12个点，即峰前部至少取4个点，峰后部取6个或6个以上的点
D . 采样时间持续3～5个半衰期或C的1/10～1／20
E . 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致
相似题目
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生物利用度试验设计错误的是（）
A . 受试者为男性，18~24人，年龄8~40岁，最后一次服药后经过5~7个药物半衰期
B . 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于7~10个药物半衰期
C . 采样总点数不少于11个，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样6~8次（一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项）
D . 采样时间持续3~5个药物半衰期或药物峰浓度C
.的1/20~1/10
E . 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致
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关于生物利用度的叙述正确的是（）
A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标
B . 常被用来作为制剂的质量评价
C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
D . 与制剂的质量无关
E . 口服吸收的量与服药量之比
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对生物利用度的叙述，正确的是（）
A . 药物微粉化后都能增加生物利用度
B . 药物脂溶性越大，生物利用度越差
C . 药物水溶性越大，生物利用度越好
D . 饭后服用维生素B
将使生物利用度提高
E . 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
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对生物利用度实验研究的基本要求错误的是（）
A . 参比试剂应该有质量检验报告，并为在我国上市许可、有合法来源的药物制剂
B . 采用两制剂双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期
C . 采样总点数不少于11个点，即服药前采空白血样1次，然后药时曲线峰前部分至少取4个点，峰后部分取6个或6个以上点
D . 采样时间持续3倍半衰期后或Cmax的1/10以后
E . 对受试者没有年龄限制，多大年龄均可
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下列关于生物利用度（F）叙述不正确的是（）
A . 是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
B . 血管内给药时F<1，其他给药途径时F=1
C . 用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量
D . 又称吸收分数
E . 药物进入体循环的速度和程度
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生物利用度实验设计正确的是（）
A . A.受试者为男性，例数为18～24人，年龄在18～40周岁
B . B.采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期
C . C.采样总点数不少于12个点，即峰前部至少取4个点，峰后部取6个或6个以上的点
D . D.采样时间持续3～5个半衰期或C的1/10～1／20
E . E.参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致
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下列有关生物利用度的描述正确的是（）
A . 饭后服用维生素B
将使生物利用度提高
B . 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C . 药物微粉化后都能增加生物利用度
D . 药物脂溶性越大，生物利用度越差
E . 药物水溶性越大，生物利用度越好
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下列关于生物利用度的叙述，正确的是（）
A . 药物被吸收进入血液循环的速度和程度
B . 可采用达峰浓度C比较制剂间的吸收快慢
C . 药物在规定介质中溶出的速度和程度
D . 药物体内转运的程度与速度
E . 血药浓度-时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度
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进行生物利用度实验时，需要与之建立相关关系的是（）
A . A.崩解度
B . B.溶出度
C . C.脆碎度
D . D.溶解度
E . E.质量标准
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有关生物利用度，下列叙述正确的是（）。
A、药物吸收进入血液循环的量
B、达到峰浓度时体内的总药量
C、达到稳态浓度时体内的总药量
D、药物吸收进入体循环的量和速度
E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量
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关于生物利用度的叙述不正确的是（）
A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标
B . 常被用来作为制剂的质量评价
C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
D . 与制剂的质量无关
E . 口服吸收的量与服药量之比
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关于生物利用度的说法不正确的是（）
A . A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念
B . B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C . C、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数
D . D、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
E . E与给药剂量和途径无关
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关于生物利用度叙述正确的是（）
A . 系指药物被吸收进入血液循环的程度
B . 相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较
C . 绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较
D . 生物利用度常用AUC表示
E . 研究所用的参比制剂必须安全有效
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进行生物利用度实验时，整个采样时间不少于（）
A . 1～2个半衰期
B . 2～3个半衰期
C . 3～5个半衰期
D . 5～8个半衰期
E . 8～10个半衰期
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关于生物利用度的叙述，正确的是（）
A . 指药物被吸收利用的程度
B . 指药物被机体吸收和消除的程度
C . 生物利用度高表明药物吸收良好
D . 是检验药品质量的指标之一
E . 包括绝对生物利用度和相对生物利用度
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生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔（）
A . 药物的1～3个半衰期
B . 药物的3～5个半衰期
C . 药物的3～7个半衰期
D . 药物的7～10个半衰期
E . 药物的10～15个半衰期
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下列关于生物利用度表述不正确的是（）
A．系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度
B．常采用达峰时间(tmax)来比较制剂间的吸收快慢
C．血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)可以全面反映药物生物利用度
D．试验制剂与参比制剂血药浓度一时间曲线下面积的比值，为相对生物利用度
E．当参比制剂为静脉注射剂时，其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度
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下列有关生物利用度的描述正确的是（）。
A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C．药物微粉化后都能增加生物利用度
D．药物脂溶性越大，生物利用度越差
E．药物水溶性越大，生物利用度越好
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对生物利用度的说法正确的是
A．要完整表述一个生物利用度需要 AUC，Tm 两个参数
B．要完整表述一个生物利用度需要 AUC，Tm 两个参数值
C．溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度
D．生物利用度与给药剂量无关
E．生物利用度是药物进入大循环的速度和程度
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关于生物利用度河）叙述不正确的是（）
A．是药物进人体循环的量与所给剂量的比值
B．血管内给药时F＜1，其他给药途径时F=1
C．用来衡量血管外给药时进人体循环药物的相对数量
D．又称吸收分数E.药物进人大循环的速度和程度
