肝药酶主要在肝细胞的线粒体上。()

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• 能诱导肝药酶的药物是（）

  A . A．苯巴比妥 B . B．卡马西平 C . C．利福平 D . D．苯妥英钠 E . E．别嘌醇

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• 有肝药酶诱导作用的药物有（）

  A . 苯巴比妥 B . 氯霉素 C . 利福平 D . 异烟肼 E . 西咪替丁

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• 属于肝药酶诱导剂的有（）

  A . A．利福平 B . B．异烟肼 C . C．苯妥英钠 D . D．水合氯醛 E . E．苯巴比妥

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• 肝药酶系统的组成不包括：

  A . A．黄素蛋白类，如辅酶Ⅱ B . B．细胞色素P450和还原型辅酶Ⅰ C . C．单胺氧化酶和过氧化物酶 D . D．血红蛋白类，如细胞色素B5 E . E．磷酯酶类

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• (1).肝药酶诱导剂（） (2).肝药酶抑制剂（）(3).具有镇静催眠作用（）(4).具有抗癫痫作用（）

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• 属于肝药酶诱导剂的是（）

  A . 苯巴比妥、氯霉素 B . 利福平、灰黄霉素 C . 卡马西平、异烟肼 D . 苯妥英钠、保泰松 E . 水合氯醛、酮康唑

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• 肝药酶的特点是（）

  A . A．专一性高，活性有限，个体差异大 B . B．专一性高，活性很强，个体差异大 C . C．专一性低，活性有限，个体差异小 D . D．专一性低，活性有限，个体差异大 E . E．专一性高，活性很高，个体差异小

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• 对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是：

  A . 雷尼替丁 B . 米西替丁 C . 法莫替丁 D . 尼扎替丁 E . 奥美拉唑

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• 属于肝药酶抑制剂的有()

  A . A．氯霉素 B . B．异烟肼 C . C．保泰松 D . D．别嘌醇 E . E．西咪替丁

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• 明显诱导肝药酶的药物是（）

  A . 苯巴比妥 B . 水合氯醛 C . 硝西泮 D . 硫喷妥钠 E . 氟西泮

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• 肝药酶中，最重要的酶是

  A . A、细胞色素b5 B . B、细胞色素P450 C . C、单胺氧化酶 D . D、乙酰胆碱酯酶 E . E、葡萄糖醛酸转移酶

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• 关于肝药酶说法正确的是（）。

  A . 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 B . 作用有很高的选择性，但活性有限 C . 其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响 D . 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 E . 经肝药酶代谢后药物毒性消失

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• 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）

  A . A．无变化 B . B．作用减弱 C . C．作用消除 D . D．作用增强 E . E．作用完全改变

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• 属于肝药酶抑制剂的是（）

  A . 苯巴比妥、利福平 B . 卡马西平、灰黄霉素 C . 氯霉素、异烟肼 D . 地塞米松、西咪替丁 E . 苯妥英钠、别嘌呤

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• 能抑制肝药酶的药物是()

  A . A．苯巴比妥 B . B．氯霉素 C . C．西米替丁 D . D．双香豆素 E . E．异烟肼

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• 能抑制肝药酶活性的药物是（）

  A . 苯巴比妥 B . 氯霉素 C . 西咪替丁 D . 另嘌醇 E . 异烟肼

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• 肝药酶的作用是（）

  A . A．促进氧化 B . B．促进还原 C . C．促进水解 D . D．促进结合 E . E．以上都可能

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• 下列对肝药酶错误的叙述是

  A . A．肝药酶专一性低 B . B．肝药酶活性有限 C . C．药物代谢消除的最主要方式 D . D．有些药可减弱肝药酶的活性 E . E．有些药可增强肝药酶的活性

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• 通过肝药酶代谢的有()

  A . A．氯胺酮 B . B．丙泊酚 C . C．乙咪酯 D . D．地西泮 E . E．硫喷妥钠

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• (1).具有明显首过效应的药物为(2).肝药酶诱导剂为 (3).肝药酶抑制剂为(4).吸收进入体内后，具有再分布现象的药物为

  A . 苯巴比妥 B . 氯霉素 C . 硝酸甘油 D . 硫喷妥钠

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• 肝药酶抑制剂为()肝药酶诱导剂为()首关效应明显的药为()

  A . A．苯巴比妥 B . B．异烟肼 C . C．地高辛 D . D．硝酸甘油 E . E．庆大霉素

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• 在肝细胞中，线粒体外的NAD+进入线粒体内的穿梭机制主要是（）

  A . A、苹果酸穿梭机制 B . B、a-磷酸甘油穿梭机制 C . C、肉毒碱穿梭机制 D . D、柠檬酸穿梭机制

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• 有关肝药酶的叙述，正确的是

  A、药物在体内仅被肝药酶代谢 B、经肝药酶代谢后药物毒性消失 C、作用有很高的选择性，但活性有限 D、肝药酶代谢后有些药物毒性增加 E、其活性主要受遗传影响

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• 奥美拉唑主要经哪种肝药酶代谢？（)

  A．CYP3A4 B．CYP3A5 C．CYP2C19 D．CYP2C9

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