液体培养基稀释培养测数法，取定量稀释菌液，经培养找出临界级数，可以间接测定样品活菌数。
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稀释分析法先用稀释液混合、振摇，制成定量稀释的菌悬液，再用稀释液（）稀释，然后定量进行平板培养。
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制备单克隆抗体时将融合细胞稀释，实际是每个培养孔为（）
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为了准确的维持和控制稀释速度，必须测定和控制培养系统的（）
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稀释与接种法测定水中BOD5中，样品放在培养箱中培养时，一般应注意哪些问题？
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经纤维支气管镜保护性毛刷刷取分泌物定量培养，分离细菌达多少符合呼吸机相关性肺炎（VAP）（）
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将融合细胞稀释，实际是每个培养孔为()
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固体食品作金黄色葡萄球菌检测时，取10倍稀释液5ml接种于7.5％NaCl或胰酪胨大豆肉汤（）中，置温箱培养。
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在测定某水样的五日生化需氧量BOD5时，取水样200mL，加稀释水100mL，水样加稀释水培养前、后的溶解氧含量分别为8.28mg/L和3.37mg/L，稀释水培养前后的溶解氧含量分别为8.85mg/L和8.75mg/L，该水样的BOD5值是（）mg/L。
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除非实验方法有特殊要求，培养基、试剂及稀释剂配制用水应经蒸馏、取去离子或反渗透处理并无菌、无干扰剂和抑制剂，配制用水电阻率在25℃时应≥（）Ω.cm,建议每周检测一次。
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将融合细胞稀释，实际是每个培养孔为（）
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细菌菌落数总数检查方法，将每支采样管振动80次或用混匀器充分混匀，10倍递减稀释，分别取3个稀释度各1ml放于灭菌平皿内，用普通琼脂培养基做倾注培养，然后（）。
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肉汤稀释法从孵育多长时间的巧克力培养基上取流感嗜血杆菌菌落制备0．5麦氏标准的悬液（）
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平板计数法：平板计数法是根据单一的细菌在平板培养基上，经若干时间培养，形成一个肉眼可见的（）（菌落）（亦即一个菌落代表一个细胞），通过计算菌落数而得知细菌数的。计数关键是必须尽可能将样品中的细菌分散成（），并制成均匀的不同浓度稀释液，将一定量的稀释液均匀地接种到盛有固体培养基的培养皿上。
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对于某些天然水中溶解氧接近饱和，BOD5小于4mg/L的情况，水样必须经稀释后才能培养测定。25.
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细菌菌落数总数检查方法，将每支采样管振动80次或用混匀器充分混匀，10倍递减稀释，分别取3个稀释度各1mL放于灭菌平皿内，用普通琼脂培养基做倾注培养，然后（）。
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连续培养反应器中物料的平均停留时间和稀释速率互为倒数。
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稀释平板测数法可进行细菌总数的测定（）
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稀释与接种法测定水中BOD5中，样品放在培养箱中培养时，一般应注意如些问题？
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利用平板法测定噬菌体效价。取0.1mL裂解物，依次稀释成为10-6、10-7、10-8。然后从各稀释管中各取0.1mL置于含有敏感性细菌的琼脂板上。经培养，第二天计算其噬菌斑。从10-6、10-7、10-8管中0.1mL样品获得的噬菌斑数分别是2530、232和10。问每mL裂解物中最佳噬菌体数是多少？为什么？
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测量土壤中的微生物数量的方法为稀释培养法
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对无菌操作转接培养物的叙述，正确的是①接种环在火焰上灼烧灭菌 ②在火焰旁冷却接种环，并打开棉塞 ③打开棉塞的试管口通过火焰 ④将已冷却的接种环伸入菌液，蘸取一环菌液转移到一装有无菌培养基的试管中 ⑤将试管口塞上棉塞 ⑥接种环进行消毒（）
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单克隆抗体制备流程中填空正确的是（)免疫小鼠，取（)之后与（)细胞融合，（)选择培养，有限稀释，单抗检测。
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按照GB/T4789.2进行测定时，样品稀释溶液必须使用灭菌（），一个样品分别在两个培养皿中各加入培养基大约15mL
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