疑似食源性异常病例/异常健康事件监测和报告的主体是（）。

相似题目

• “疾病监测信息报告管理系统”报告疑似麻疹病例，该病例同时纳入“麻疹监测信息报告管理系统”管理，经实验室检测，排除麻疹诊断，订正疾病名称为其它疾病，订正病例报告正确操作方法是（）

  A . A、原报告机构在“疾病监测信息报告管理系统”对原报告病例进行订正报告、并推送至“麻疹监测信息报告管理系统”中。 B . B、辖区疾控中心在“疾病监测信息报告管理系统”对原报告病例进行订正报告、并推送至“麻疹监测信息报告管理系统”中。 C . C、在“麻疹监测信息报告管理系统”进行订正报告、该信息在“疾病监测信息报告管理系统”同步为其它疾病。 D . D、上述答案B、C都对。

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• 试述“三聚氰胺导致婴幼儿肾结石”、“小龙虾”等疑似食源性异常病例/异常健康事件的特征。

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• 发现符合定义的疑似食源性异常病例/异常健康事件后（）。

  A . 临床医生填写纸质报告卡 B . 监测点医院的专管人员填写纸质报告卡 C . 临床医生登陆系统填写电子报告卡 D . 监测点医院的专管人员登陆系统填写电子报告卡

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• 疑似食源性异常病例/异常健康事件监测中最重要的问题是漏报，下列属于降低漏报率质量控制措施的有（）。

  A . 强化培训，使各级疾病预防控制中心与试点医院工作人员充分了解本次监测目的、内容和意义，消除医护人员和疾控人员的顾虑 B . 采用现场督查、不定期电话交流、传真、网络沟通等形式对各级疾病预防控制中心的工作进行督导 C . 加强对市场流通领域食品的监测 D . 加大对农产品中农药残留的检测

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• 不属于疑似食源性异常病例/异常健康事件范畴的是（）.

  A . 国家法定传染病 B . 原因明确的食源性疾病（包括食物中毒）个案或事件 C . 诊断不清的疑难杂症 D . 与食品不相关的异常病例/异常健康事件

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• 最后一例流脑病例发病（）天后，没有出现续发疑似流脑病例可停止晨检和务工人员健康状况监测。

  A . 5 B . 10 C . 15 D . 20

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• 下列不属于疑似食源性异常病例/异常健康事件范畴的是（）。

  A . 国家法定传染病 B . 原因明确的食源性疾病事件 C . 诊断不清的疑难杂症 D . 未经试点医院会诊、也未经当地卫生行政部门组织专家会诊确定的异常病例/事件 E . 与食品不相关的异常病例/异常健康事件

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• 建筑工地等其他集体单位发生首例流脑病例后，疾病预防控制机构要协助用工单位对务工人员健康状况开展监测。最后一例病例发病（）天后，没有出现续发疑似流脑病例可停止务工人员健康状况监测。

  A . 7 B . 10 C . 14 D . 3

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• 发生流脑聚集性病例疫情后，医院每天向辖区县级疾病预防控制机构汇总报告所发现的不明原因的突然发热、头痛或/和出现瘀点/瘀斑等症状的病例，如果未发现流脑病例，则报告“零”病例，当最后一例病例发病（）天后，没有出现续发疑似流脑病例可停止日报告和“零病例”报告，而转入常规监测。

  A . 7 B . 10 C . 14 D . 3

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• 发现辖区内饮用水水源被工业废水、生活污水等污染、收到水质感官异常报告及发现（）小时内出现（）例以上有共同饮水史的疑似病例等异常情况时，应及时向区县（自治县）卫生监督机构报告，并做好报告记录。

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• 某县级疾控机构在突发公共卫生事件网上报告了一起疑似非典疫情，报告疑似病例1例，这起事件定为哪级，需要谁审核？（）

  A . Ⅱ级省级疾控机构审核 B . Ⅲ级市级疾控机构审核 C . Ⅱ级市、省级疾控机构审核 D . Ⅱ级县级疾控机构报告默认审核

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• 疑似食源性异常病例/异常健康事件（）。

  A . 是可能与食品有关的事件 B . 由两例及以上异常病例组成的异常健康事件 C . 诊断不清的疑难杂症 D . 同一医疗机构接诊的类似病例数异常增多，超过既往水平且无法得到合理解释

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• 责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。

  A . 6小时 B . 12小时 C . 24小时 D . 48小时

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• 对于下列预防接种反应中的（），除按常规报告疑似预防接种异常反应外，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行报告。

  A . 受种者死亡 B . 受种者严重残疾 C . 群体性疑似预防接种异常反应 D . 对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应

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• 疑似食源性异常病例/异常健康事件重点监测科室为（）.

  A . 内科 B . 外科 C . 妇科 D . 儿科

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• 各级医疗机构发现疑似、临床和确诊甲型H1N1流感病例时，应于6小时内通过国家疾病监测信息报告管理系统进行网络直报。

  A . 正确 B . 错误

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• 疑似食源性异常病例/异常健康事件是由一个以上的可能与食品有关的个案组成且存在下述一个或数个特征。（）

  A . 疾病的临床表现和流行病学特征与现有的诊疗经验和专业判断明显不符，用现有的临床专业知识和经验无法得到合理解释 B . 病情/健康损害严重或导致死亡，无法得到合理解释 C . 同一医疗机构接诊的类似病例数异常增多，超过既往水平且不能得到合理解释 D . 诊断不清的疑难杂症

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• 市级疾病预防控制机构至少（）个月进行一次AEFI数据的分析报告，着重于分析评价疑似预防接种异常反应发生情况及监测系统运转情况。

  A . 1 B . 2 C . 3 D . 6 E . 12

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• 以省（区、市）为单位，每年疑似预防接种异常反应个案调查表在调查后3日内报告率监测指标要求要达到（）

  A . ≥80% B . ≥90% C . ≥95% D . 100%

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• 医疗机构在疑似食源性异常病例/异常健康事件会诊结束后的1个工作日内向所在地疾病预防控制中心提交以下资料（）。

  A . 纸质的《疑似食源性异常病例/异常健康事件报告卡》 B . 患者的病历复印件（含全部实验室和辅助检查结果） C . 患者的血、尿、粪等生物样品 D . 电子版的《疑似食源性异常病例/异常健康事件报告卡》

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• 曾与患病动物和疑似病例接触的人员，如发现有异常状况，应及时送往当地（）进行健康监测和医学观察。

  A . 卫生部门 B . 兽医部门 C . 环保部门 D . 实验动物管理部门

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• 《全国疑似预防接种异常反应监测方案》中要求报告的AEFI包括（）

  A . 24小时内发生过敏性休克和荨麻疹等 B . 5天内发生的腋温≥38.6°C.血管性水肿等 C . 15天内发生的麻疹样皮疹.脑炎等。 D . 3个月内发生的血小板减少性紫癜和无菌性脓肿等

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• 哪些单位和报告人为疑似预防接种异常反应的责任报告单位和报告人？（）

  A . 医疗机构 B . 接种单位 C . 疾病预防控制机构 D . 药品不良反应监测机构 E . 疫苗生产企业 F . 疫苗批发企业及其执行职务的人员

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• 责任报告预防接种单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（)内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡

  A．12小时 B．24小时 C．48小时 D．72小时

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