药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是（）
相似题目
-
(1).可引起新生儿核黄疸的药物是（）。(2).外敷于婴儿皮肤上易引起中毒的药物是（）。(3).新生儿由于缺乏葡萄糖醛酸转移酶，用药后易引起灰婴综合征的药物是（）。(4).婴幼儿用药后可产生中枢神经系统兴奋的药物是（）。
-
甘草的现代研究结果表明：甘草总黄酮能延长乌头碱诱发的小鼠心律失常的潜伏期，甘草类黄酮和异甘草素能使乌头碱诱发的动物心律失常持续时间明显减少；甘草酸在体内的水解产物葡萄糖醛酸能与乌头类生物碱的羟基结合，生成低毒或无毒的葡萄糖醛酸络合物而由尿排出。甘遂与甘草配伍，其LD下降，毒性增强，该配伍连续给药7天，使实验大鼠循环、消化、神经系统有不同程度的损害，出现实验动物心率加快，ALT升高、心肌酶谱各项指标异常变化。上述实验研究中，甘草黄酮类成分对乌头碱心脏毒性的影响结果，体现了甘草与附子的什么配伍关系（）
-
在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是（）
-
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）
-
大肠杆菌所产生的β—葡萄糖醛酸酶将结合性胆红素水解成为非结合性胆红素，易聚集析出与钙结合形成胆红素钙，促使胆红素结石形成
-
甘草的现代研究结果表明：甘草总黄酮能延长乌头碱诱发的小鼠心律失常的潜伏期，甘草类黄酮和异甘草素能使乌头碱诱发的动物心律失常持续时间明显减少；甘草酸在体内的水解产物葡萄糖醛酸能与乌头类生物碱的羟基结合，生成低毒或无毒的葡萄糖醛酸络合物而由尿排出。甘遂与甘草配伍，其LD下降，毒性增强，该配伍连续给药7天，使实验大鼠循环、消化、神经系统有不同程度的损害，出现实验动物心率加快，ALT升高、心肌酶谱各项指标异常变化。上述实验研究中，甘遂与甘草合用所表现出的急性毒性及亚急性毒性，体现了甘遂与甘草的什么配伍关系（）
-
肝脏生物转化作用的主要方式大致可分为氧化、还原、水解与结合4种反应。结合反应是体内最主要的生物转化方式。葡萄糖醛酸是肝中最多见的结合物，结合反应时其直接供体是（）
-
发生在肝生化转化第二阶段A．葡萄糖醛酸结合反应
-
非结合胆红素在线粒体内经葡萄糖醛酸转移酶催化，与葡萄糖醛酸基结合，形成结合胆红素
-
结合胆红素中葡萄糖醛酸的主要供体是（）。
-
肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄发生障碍，尿胆红素阳性为()肝细胞摄取未结合胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足，尿胆红素阴性为()肝细胞对摄取未结合胆红素及排泄结合胆红素存在先天性障碍，尿胆红素阳性为()肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶，尿胆红素阴性为()
-
主要与葡萄糖醛酸结合，以原形经尿排泄的是（）
-
经肝细胞加工后与葡萄糖醛酸结合的胆红素称
-
大肠杆菌所产生的葡萄糖醛酸酶将结合性胆红素水解成为非结合性胆红素，易聚集析出与钙结合形成胆红素钙，促胆红素结石形成。（）
-
下列药物既可导致葡萄糖醛酸酶缺乏的新生儿出现溶血又会促进新生儿黄疸发生的是（）
-
某化学物在体内与葡萄糖醛酸结合后经由主动转运方式排泄，其主要排泄途径是（）
-
葡萄糖醛酸主要能与什么基团结合结合
-
胆红素在肝微粒体中与葡萄糖醛酸结合生成的葡萄糖醛酸胆红素称为结合胆红素，又称为间接胆红素
-
葡萄糖醛酸结合反应中葡萄糖醛酸供体是
-
部分外源性物质可与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸（主要是甘氨酸、谷氨酰胺等)和谷胱甘肽等结合生成水溶性结合物而排除体外，在检测时需要进行水解
-
具有羧基、氨基等官能团的中药成分，在各种酶的作用下，与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等发生反应，使成分极性增加，最终排泄至体外，这是肝脏的：
-
游离胆红素进入肝细胞后与两种载体蛋白即________和________结合,运输至滑面内质网上与葡萄糖醛酸结合成葡萄糖醛酸胆红素。
-
11、葡萄糖醛酸主要能与什么基团结合
-
4、有些药物部分在肝细胞与葡萄糖醛酸结合后，随胆汁排入小肠，在小肠水解后游离药物又被吸收。