混悬型注射液20支（瓶）供试品中，均不得检出（）等可见异物。
相似题目
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升压物质检查法系比较垂体后叶标准品（S）与供试品（T）升高（）血压的程度，以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。
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适宜制备脂质体混悬型注射剂的方法是（）
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溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液20支（瓶）供试品中均不得检出明显可见异物。如检出细微可见异物的供试品不超过1支（瓶）（）。
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混悬型注射剂中药物粒度应控制在（）
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《中国药典》（2010年版）铁盐检查法中，需将供试品中的Fe氧化成Fe，常用氧化剂是（）
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关于混悬型注射剂叙述正确的是（）
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依据《中国药典》（2010年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。铁盐检查中常用的酸为（）
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多为水溶液，油溶液和一般混悬型注射液不能用，能导致红细胞溶解或使蛋白质沉淀的药物均不宜采用的是（）
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多为水溶液，油溶液和一般混悬型注射液不能用。能导致红细胞溶解或使蛋白质沉淀的药物均不宜采用（）
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重金属检查中，如供试品中含有高铁盐，可加入（）将高铁离子还原为亚铁离子而消除干扰。
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依据《中国药典》（2010年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。硫氰酸盐法使用的氧化剂是（）
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混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx
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用高压液相色谱法（HPLC）粗略考察供试品中的杂质，通常采用（）
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《中国药典》（2010年版）中用硫氰酸盐法检查铁盐杂质时，将供试品中的二价铁氧化成三价铁，使用的氧化剂是（）
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注射剂按药物的分散方式可分为（）、混悬型、乳剂型以及无菌注射粉末等类型。
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关于混悬型注射剂叙述正确的是（）。
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灯检时，应取供试品（）支（瓶）
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取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为（ ）
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取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为（ ）
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适宜制备脂质体混悬型注射剂的方法是
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【多选题】液体注射剂的形态有 答案:溶液型 ■乳剂型 ■混悬型
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【判断题】混悬型注射剂要求不得有肉眼可见的浑浊。 （）
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在静脉滴注用注射剂中不溶性微粒检查中，中国药典（2000年版)规定每1ml供试品中含10btm以上的微粒数不得过（）
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混悬型、乳状液型的注射液和滴眼液可见异物检查一般采用光散射法。