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下列关于硬胶囊药物的填充说法错误的是（）
A . A.挥发油应先用吸收剂或方中其他药物细粉吸收后再填充
B . B.剂量小的药物或细料药可直接粉碎成粗粉，混匀后填充
C . C.易引湿或混合后发生共熔的药物可分别加适量稀释剂稀释混匀后再填充
D . D.疏松性药物可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充
E . E.麻醉药、毒剧药应稀释后填充
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关于片剂中药物溶出度，下列说法错误的是（）
A . 硬脂酸镁作为片剂润滑剂，用量过多时则阻碍药物溶出
B . 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C . 溶剂分散法混合药物促进药物溶出
D . 亲水性辅料促进药物溶出
E . 疏水性辅料降低药物溶出
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下列关于镇静催眠药物的说法错误的是（）
A . 可出现意识丧失、反射消失、呼吸抑制等症状
B . 根据中枢神经系统抑制表现可分为轻中重度的中毒
C . 中度中毒时刻出现呼吸慢、不规则、脉细、心律失常
D . 胃内容物、尿、血、呕吐物毒物分析可发现该类药物，并可测出血药浓度
E . 中毒途径绝大多数为口服，少数为静脉或肌内注射
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关于马钱子炮制解毒原理说法错误的是（）
A . A.炮制后总生物碱含量下降
B . B.炮制后士的宁含量下降
C . C.炮制后马钱子碱含量下降
D . D.士的宁含量损失较马钱子碱更多
E . E.炮制后生物碱的异型结构和氮氧化合物增多
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关于药物临床试验，下列说法中错误的是（）。
A . 药物临床试验应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构进行
B . 临床试验确需由未经药物临床试验资格认定的机构承担的，应当得到国家食品药品监督管理局的特殊批准
C . 未经药物临床试验资格认定的机构承担临床试验的申请可与药品注册申请一并提出
D . 国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批准证明文件的，应当出具《药品注册批件》
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关于铂类药物的描述，下列说法错误的是（）
A . 作用机制是破坏DNA的结构和功能
B . 细胞增殖周期非特异性抑制剂
C . 广谱抗肿瘤药物
D . 顺铂是结、直肠癌的首选药之一
E . 奥沙利铂与顺铂、卡铂无交叉耐药性
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关于有机磷酸酯类中毒解毒药物的应用原则，叙述错误的是（）
A . 联合用药，M受体阻断药和乙酰胆碱酯酶（AChE.复活药合用
B . 尽早用药，阿托品应尽量早期使用，避免AChE“老化”
C . 足量用药，阿托品的用量达到“阿托品化”，然后减量维持，逐渐延长给药间隔，直至临床症状和体征基本消失方可停药
D . AChE复活药足量的指标：M样中毒症状全部消失，全血或红细胞中AChE活性分别恢复到50%～60%或30%以上
E . 重复用药：中重度中毒或毒物不能从吸收部位彻底清除时，应重复给药，巩固疗效
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关于结构式为下列的药物说法错误的是（）
A . 为白色或类白色结晶
B . 溶于二甲基甲酰胺、甲醇，但难溶于水
C . 具有弱酸，弱碱性
D . 应避光保存
E . 多制成片剂剂型
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下列关于甘草解毒作用的叙述，错误的是（）
A . 甘草甜素水解得到的葡萄糖醛酸可与毒物结合
B . 抗应激，提高机体耐受力
C . 肝药酶诱导作用，加速毒物代谢
D . 肝药酶抑制作用，抑制毒物合成
E . 甘草甜素可吸附毒物
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下列关于药物安全性的说法中错误的是（）.
A . 治疗指数越大，药物越安全
B . 可靠安全系数大于1的药物比较安全
C . 单独使用治疗指数评价药物的安全性存在缺陷
D . 若两个药物的治疗指数相同，则在安全性上没有区别
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下列关于双胍类药物的说法错误的是（）
A . 双胍类药物是以抑制肝糖输出为主的胰岛素增敏剂
B . 不良反应有消化道不良反应、乳酸性酸中毒、皮肤过敏
C . 适合老年患者尤其是合并心、肝、肾功能损害的
D . 二甲双胍可作为肥胖2型糖尿病患者首选药，可与磺酰脲类、格列奈、格列酮等联合应用
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关于药物作用的靶位，下列说法错误的是
A . A．利福平的靶位点是细菌核糖体50S亚基上的14蛋白
B . B．磺胺药的靶位酶是二氢叶酸合成酶
C . C．红霉素的结合位点是RNA聚合酶的大亚基
D . D．链霉素的结合部位是细菌核糖体50S亚基上的L12蛋白
E . E．青霉素的靶部位是细菌细胞膜上特异的青霉素结合蛋白
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下列关于精神药物中毒说法错误的是（）
A . 精神药物中最常见的是苯二氮
类药物中毒
B . 氯氮平中毒主要表现为意识障碍、低血压、呼吸急促、瞳孔缩小，可有癫痫发作
C . 氟哌啶醇中毒可表现为轻度意识障碍、烦躁不安、急性锥体外系反应如动眼危象、角弓反张和扭转痉挛等
D . 丙咪嗪1.0～1.5g可致严重中毒，顿服2.0g可致死
E . 三环类抗抑郁药对心脏及肝的毒性是其致死的主要原因
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下列关于提升抗菌药物管理水平的说法错误的是（)
A．发挥信息化在辅助诊断、临床决策支持等方面的积极作用
B．按照要求向“两网”报送监测数据，并确保数据质量
C．鼓励扩大监测范围，重视对监测结果的评价和利用
D．可以将儿童耐药率高、不良反应多、循证医学证据不足、违规使用突出的药品用于成人
E．开展重点部位、重点环节医院感染主动监测与前瞻性评价
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下列关于药物治疗管理（MTM)说法错误的是（)
A．以患者为中心的全程化药学服务
B．药师独立完成，不需和其他医务人员合作
C．为优化患者个体治疗结果而提供的独特的或群体的服务
D．对患者所有治疗药物的评估，而绝非仅对处方中的药品
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下列关于头孢菌素类药物的说法错误的是（)
A．A.对G+菌的作用：第一代>第二代>第三代
B．B.肾毒性：第三代>第二代>第一代
C．C.对G-菌的作用：第三代>第二代>第一代
D．D.β-内酰胺酶的稳定性：第三代>第二代>第一代
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下列关于儿童痤疮的药物治疗中，说法错误的是（)
A．所有其他外用维A酸类药物均可用于≥12岁的患者
B．0.05%维A酸凝胶可用于≥3岁的患儿
C．系统抗生素可选择大环内酯类类如红霉素或阿奇霉素，避免系统使用四环素类抗生素
D．0.05%维A酸凝胶可用于≥10岁的患儿
E．12岁以下儿童尽量不用口服维A酸类药物
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下列关于茶碱类药物的说法错误的是（)。
A、可促进肾上腺素和去甲肾上腺素释放
B、有效血药浓度是25μg/ml
C、可以兴奋呼吸中枢
D、不良反应较多
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关于临床上采用强迫利尿方法，用于某药物过量而中毒的患者解毒，下列说法错误的是（ ）
A:通过增大尿量，减少药物在肾小管的重吸收，增加排泄量。
B:该药物的主要排泄途径应为肾排泄
C:可通过合并应用甘露醇的方法来增加排尿量
D:强迫利尿同时控制尿液pH有利于解毒
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关于药物流行病学，下列说法错误的是（）
A．是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸而发展起来的新的医学研究领域
B．研究对象是人群
C．主要任务是研究和实施监测以及防止药品不良反应的方法
D．主要研究方法有描述性研究、分析性研究和科学性研究
E．其独特的作用是回答药物对特定人群的效应与价值
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下列关于他汀类药物说法错误的是（)。
A．A.血脂异常治疗的基石
B．B.可在任何时间段每天服用3次，但在晚上服用时LDL-C降低幅度可稍有增加
C．C.不良反应多见于大剂量治疗者
D．D.他汀取得预期疗效后继续服用，停用有增加心血管事件的可能
E．E.需注意他汀“6%规则”
