用KMnO4标准溶液测定H2O2时,滴定至粉红色为终点。滴定完成后5分钟发现溶液粉红色消失,其原因是()。
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酚酞碱度的测定步骤,移取()试样于250ml锥形瓶中,并向其中加()酚酞指示剂,若无粉红色出现,则认为酚酞碱度为(),若出现粉红色,用()滴定至粉红色消失,记录消耗盐酸标准滴定溶液的体积,并保留该溶液用于总碱的测定。
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取水样50mL,用0.0500mol∕L的HCl标准溶液滴定测定其碱度,以酚酞作指示剂滴定,当酚酞由红色转为无色时,消耗标准溶液0.65mL;以甲基橙作指示剂滴定,当溶液由黄色转变为橙红色时,消耗标准溶液4.19mL。则该水样中含有()两种碱度成分,其含量分别为()和();酚酞碱度为(),总碱度为()。
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氧瓶燃烧法测定有机化合物中碘元素含量时,调节溶液酸度约为pH=()的条件下,用硝酸汞为标准滴定溶液,以二苯卡巴腙为指示剂进行滴定,终点为紫红色。
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用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质,方法如下:称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解,滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色(pH7.5~8.0),用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中所用的指示剂是()。
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用Na2C204基准物标定KmnO4溶液时,应将溶液加热至75~85℃后,再进行滴定。
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用KMnO4法测定H2O2水时,一般用()来控制溶液的酸度。
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用酸碱滴定法测定小碱度水样时,加入酚酞指示剂,此时若溶液显()色,则用c(1∕2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至(),然后再加入甲基橙-亚甲基蓝指示剂,继续用上述硫酸标准溶液滴定,至溶液由()色变为()色。
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用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质,方法如下:称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解,滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色(pH7.5~8.0),用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中滴加碳酸钠的作用是()。
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用酸碱滴定法测定大碱度水样时,加入()指示剂,此时若溶液显红色,则用c(1∕2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至恰无色,然后再加入()指示剂,继续用上述硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止。
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用KMnO4法测定H2O2水含量时,为了提高滴定反应的速度,应加热至()
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用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质,方法如下:称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解,滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色(pH7.5~8.0),使生成铬酸钠指示剂,用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中铬酸钠浓度较大颜色深,易导致铬酸银先沉淀,则测定结果()。
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用酸碱滴定法测定小碱度水样时,加入()指示剂,此时若溶液显红色,则用c(1∕2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至恰无色,然后再加入()指示剂,继续用上述硫酸标准溶液滴定,至溶液由绿色变为紫红色。
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标定KMnO4标准溶液的浓度时,精密称取0.3562g基准草酸钠溶解并稀释至250mL容量瓶中,精密量取10.00mL,用该标准溶液滴定至终点,消耗48.36mL,计算KMnO4标准溶液的浓度。
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测定某试样中锰和钒时,称取试样溶解后,还原为Mn2+和VO2+,以LKMnO4标准滴定溶液滴定,然后加入焦磷酸,继续用上述KMnO4标准溶液进行滴定。加入焦磷酸的作用是()。
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测钙离子时,用()标准溶液滴定至()消失出现红色即为终点。
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软锰矿主要成分是MnO2,测定方法是过量Na2C2O4与试样反应后,用KMnO4标准溶液返滴定过剩的C2O42-,然后求出MnO2含量。为什么不用还原剂的标准溶液直接滴定()。
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石灰中有效氧化钙测定以酚酞为指示剂,以0.5 mol/L盐酸标准溶液滴定,至溶液的粉红色显著消失并在30s内不再复现即为终点。
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用基准试剂草酸钠标定KMnO4溶液时,需将溶液加热至75~85℃进行滴定。若超过此温度,会使测定结果偏低()
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用KMnO4标准溶液滴定Fe2+离子时,Cl-的氧化反应速率被加快,这种现象属于()反应;而用KMnO4标准溶液滴定Fe2+离子时,加入Mn2+离子时,反应速率被加快,这种作用属于()。
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移取双氧水2.00L(密度为1.010g/mL)至250m容量瓶中,并稀释至刻度,吸取25.00mL,酸化后用c(1/5KMnO4)=0.1200m01/L的KMnO4溶液29.28mL滴定至终点,则试样中H2O2的含量为()。M(H2O2)=34.02g/mol。
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用KMnO4法测定双氧水H2O2的含量时,若在加热的条件下进行滴定,会使测定结果()
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5、用Na2C2O4标定KMnO4溶液时,滴定开始前不慎将被滴溶液加热至沸,如果继续滴定,则标定的结果将会
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软锰矿主要成分是MnO2,测定方法是过量Na2C2O4与试样反应后,用KMnO4标准溶液返滴定过剩的C2O42-,然后求出MnO2含量。不用还原剂标准溶液直接滴定的原因是()
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