片剂含量均匀度的限度为（）
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为考察某批黄连素片剂的含量均匀度，现取黄连素片10片。照黄连素片剂项下规定的方法，分别测定盐酸小檗碱含量，结果为56.2mg、52.3mg、46.1mg、49.8mg、55.6mg、53.8mg、46.5mg、48.8mg、51.2mg、50.8mg；黄连素片剂中盐酸小檗碱的标示量为50mg，规定含量均匀度的限度为15%，请判定该批黄连素片剂是否合格？
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凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查（）
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片剂中的药物含量不均匀主要原因是（）
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造成片剂含量不均匀的主要原因有（）、（）。
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容易引起片剂含量不均匀的是（）
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难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。
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含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（）如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（）如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（）如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
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某片剂的含量均匀度检查结果为X=95.6%，S=2.43，按公式A+1.80S≤15.0，下列计算结果正确的是（）。
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已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（）.
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中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）
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混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
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片剂含量均匀度检查，初试应取的片数为（）。
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凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。
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凡规定检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异的检查。
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下列片剂应进行含量均匀度检查（）
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凡已规定检查含量均匀度的片剂，不应进行（）
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含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（X），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。a.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（）b.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（）c.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（）d.如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
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片剂中的药物含量不均匀主要原因是
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在片剂的质量评价中，规定片剂每片标示量小于（）者，应检查含量均匀度。
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. 凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行 ( ) 的检查。
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检查过含量均匀度的片剂不需要再做重量差异检查。（)