下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂（）
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下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）
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下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有（）
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某药物普通制剂的剂量为每日3次，每次100mg，若制成缓控释制剂，每日服用一次，则制成剂量应为每次（）
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影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）
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适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为（）
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影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是
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影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素不包括（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）
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若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，每次100mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次，每次
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
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抗生素类药物不适宜制成缓控释制剂。（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
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适合制成缓、控释制剂的药物是（）
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所有的药物均可以采用适当的药剂学手段制成缓、控释制剂。（）
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影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素（）
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下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有（）
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影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素是（）
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不宜制成缓控释制剂的药物有( )
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设计口服缓控释制剂，需要考虑肠道酶系统对药物降解的影响。()此题为判断题(对，错)。
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影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括
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下列不宜制成缓、控释制剂的药物是（）
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如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂（）
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