产前筛查染色体异常应参照哪些方法（)
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以下不是产前筛查常用方法的是（）
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32岁，初孕妇，无不良孕产史，妊娠16周产前检查 。若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000，应进一步做的检查是（）
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孕妇，36岁，孕1产0孕23周2d。孕16周血清学唐氏综合征筛查风险值为1/60。超声测量羊水指数为26cm，上腹部横切面超声所见如下图。 https://assets.asklib.com/psource/2015112515201334004.jpg （R-右侧，L-左侧，U-十二指肠，ST-胃泡，SP-脊柱） 为了明确该胎儿是否患有染色体异常，应检查（）。
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除以下哪项高危因素外，孕妇应在首次产前检查即应行糖筛查（）
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染色体病的产前诊断方法包括（）
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产前检查发现胎儿染色体异常，做出诊断并终止妊娠（）
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产前检查发现胎儿染色体异常，作出诊断并终止妊娠（）
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女方患有白化病，欲与无血缘关系表型正常的男性婚配。可检测胎儿染色体的产前诊断方法是（）
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根据其安全性及可靠性，目前常用的产前染色体核型分析的诊断方法是（）
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孕妇，36岁，孕1产0孕23周2d。孕16周血清学唐氏综合征筛查风险值为1/60。超声测量羊水指数为26cm，上腹部横切面超声所见如下图。 https://assets.asklib.com/psource/2015082417182793273.png （R-右侧，L-左侧，U-十二指肠，ST-胃泡，SP-脊柱） 为了明确该胎儿是否患有染色体异常，应检查（）。
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产前检查发现胎儿染色体异常，作出诊断并终止妊娠正确答案为（）
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孕妇，36岁，曾生育脊膜膨出患儿，本次妊娠8周，来院做产前检查可检测胎儿染色体的产前诊断方法是（）
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产前检查发现胎儿染色体异常，作出诊断并终止妊娠属于（）
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32岁，初孕妇，无不良孕产史，妊娠16周产前检查若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000，应进一步做的检查是（）
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先天性疾病染色体病的产前诊断主要依靠细胞遗传学方法，获得胎儿细胞和胎儿的染色体。目前获得胎儿细胞和胎儿染色体的方法最常用的技术是（ ）。
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产前筛查按照（)的原则，医务人员应事先告知孕妇或其家属产前筛查的性质。
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孕产妇产前筛查中，血清学产前筛查项目包括以下（）
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产前筛查报告需（)以上相关技术人员核对后方可签収。其中审核人应具备（)以上检验或相关专业的技术职称/职务。
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染色体核型分析作为染色体病产前诊断的金标准，可检测出染色体数目异常以及大片段的缺失、重复等结构畸变，但不能检测片段大小＜5×106bp的微缺失。（）
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染色体病和基因组病（)%属于新发突变（父母正常)致病，要避免此类患儿的出生，产前筛查和产前诊断是最有效的方法。
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15、下列哪项属于常用的产前筛查方法
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留取尿对P16基因、3号染色体数目、7号染色体数目、17号染色体数目等指标进行FISH检测可用于临床筛查。如果有（)个指标异常，则高度怀疑病人为膀胱癌。
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