名词解释 （1）DNA变性 （2）基因突变 （3）定向培育 （4）基因重组 （5）转化 （6）质粒

相似题目

• 与DNA损伤修复基因突变相关的是（）

  A . A.遗传性非息肉性结肠癌 B . B.家族性腺瘤性息肉病 C . C.Li-Fraumeni综合症 D . D.神经纤维瘤病 E . E.肾母细胞瘤

  查看最佳答案

• 在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。

  A . 1 B . 2 C . 3 D . 4

  查看最佳答案

• 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()

  A . A．点突变 B . B．染色体易位 C . C．插入突变 D . D．染色体畸形 E . E．基因缺失和基因扩增

  查看最佳答案

• RNA基因组的突变频率高于DNA基因组的l000倍以上。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 基因的损伤，一切使DNA结构和功能发生改变的DNA，都可称为基因的损伤。突变也是DNA损伤的一种，此外还包括：（），（）。

  查看最佳答案

• 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）

  A . 点突变 B . 染色体易位 C . 插入突变 D . 染色体畸形 E . 基因缺失和基因扩增

  查看最佳答案

• （）技术是对已知DNA序列的基因或基因片段中任意指定位置进行突变的技术

  A . 基因诱变 B . 定点突变 C . 定点改造 D . DNA突变

  查看最佳答案

• 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。

  A . 染色体畸形 B . 基因缺失和基因扩增 C . 染色体易位 D . 插入诱变 E . 点突变

  查看最佳答案

• 在一个基因复制后，外显子发生突变的概率比内含子小。但是，所有DNA的突变率是相同的。请解释原因。

  查看最佳答案

• 酚是蛋白变性剂，用酚抽提细胞 DNA时，具有两方面的作用：（1）（）（2）（）。

  查看最佳答案

• 一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用()胎儿产前分析常采用()线粒体DNA突变分析多采用()

  A . A．骨骼肌标本DNA B . B．骨髓标本DNA C . C．脑组织DNA D . D．外周血DNA E . E．绒毛膜或羊水DNA

  查看最佳答案

• (1)人胰岛素基因的质粒与细菌混合在一起，细菌会吞入质粒(2)从细菌细胞中取出一种叫质粒的环状DNA(3)用酶把质粒切开，再将人胰岛素基因从染色体上切下来(4)细菌繁殖时吞入质粒的就会携带人胰岛素基因的质粒(5)质粒DNA与人胰岛素基因混合在一起，重新形成环状DNA

  A . 3—1—4—5—2 B . 3—4—1—2—5 C . 2—3—1—5—4 D . 2—3—5—1—4

  查看最佳答案

• 理论上自发突变是随机发生的，并均匀分布于基因组中，然而，精细分析表明，DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。这些“热点”突变是由于（）。

  A . A．DNA的空间结构选择性地使部分DNA暴露在诱变因子的作用 B . B．存在可被进一步修饰（如脱氨基）的已修饰碱基（如甲基化），导致碱基转换并通过复制产生突变 C . C．被修饰（如甲基化）碱基的存在，易于发生错配复制并因此产生突变 D . D．DNA中富含A­T区域的存在，使得自发解链及错配碱基的掺入 E . E．对沉默突变的选择压力很低，因此热点多为密码子第三位的碱基

  查看最佳答案

• 我国肝豆状核变性（WD）患者的ATP7B基因突变热点有（）

  A . H1069G B . P992L C . R778L D . R919G E . T935M

  查看最佳答案

• 野生型的丸噬菌体DNA不宜作为基因工程载体，原因是：（1）（）（2）（）（3）（）。

  查看最佳答案

• 一个DNA分子上加上一个碱基这种改变属于基因突变。（）

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• DNA重排技术将2种以上同源基因中的正突变结合在一起，通过DNA的碱基序列的（），形成新的突变基因，属于（）。

  查看最佳答案

• 一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（）线粒体DNA突变分析多采用（）胎儿产前分析常采用（）

  A . 骨髓标本DNA B . 骨骼肌标本DNA C . 外周血DNA D . 绒毛膜或羊水DNA E . 脑组织DNA

  查看最佳答案

• 杂环胺与动物的DNA形成的加合物是致基因突变的基础。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• （7 分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）。 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题:

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/9009001-9012000/dabe87cdea01574da0ccb08db4baf672.jpg' /> （1）Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为 。 （2）依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿Ⅲ1 的基因型是 。 Ⅲ1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为 。 （3）若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的 倍。 （4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病（致病基因用 b 表示），Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常，Ⅲ1 是红绿色盲患者，则Ⅲ1 两对基因的基因型是 。 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为 。

  查看最佳答案

• 传统的基因工程只能将外源基因导入，而基因编辑技术定点编辑，靶向突变，无外源DNA导入。（)

  是 否

  查看最佳答案

• 举例说明下列名词的定义：（1)a-螺旋构型;（2)变性;（3)脂蛋白;（4)三级结构;（5)β-折叠型。

  查看最佳答案

• 3、名词解释：基因型、表现型、基因组、突变株、营养缺陷型、原养型

  查看最佳答案