与药物代谢相关的是（）.

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• 生物膜系统与细胞代谢和细胞通讯密切相关。下列有关说法错误的是（）

  A . A.细胞膜的成分有磷脂、蛋白质、糖蛋白等 B . B.细胞之间的信息交流均依赖于细胞膜上的特异性受体 C . C.高尔基体在行使功能时可能伴随膜组分的更新 D . D.内质网的膜上附着有多种酶，性腺细胞内质网丰富

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• 小儿因其解剖和生理特点，对麻醉药物的药效和代谢反应与成人有很大不同。一般而言，以下叙述正确的是（）。

  A . A.用药量相对成人较大 B . 低于2岁者药物半衰期较长 C . 血-脑脊液屏障发育较差，脑内药量易较多 D . 10岁以后接近成人水平 E . 2～10岁半衰期明显缩短 F . 3～8岁半衰期明显缩短 G . 肾小球滤过率较高，药物排泄较快

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• 与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）

  A . 地高辛 B . 苯妥英钠 C . 环孢素 D . 阿米卡星 E . 阿米替林

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• 与药物排泄相关的是（）.

  A . 表观分布容积 B . 药物脂溶性 C . 生物转化 D . 肠肝循环 E . 肾小球滤过率

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• 与药物排泄相关的是（）

  A . 表观分布容积 B . 药物脂溶性 C . 生物转化 D . 肠肝循环 E . 肾小球滤过率

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• 与联用药物竞争结合血浆蛋白的是（）减少或减慢同服药物的代谢的是（）延缓胃排空，影响同服药物吸收的是（）

  A . 丙磺舒 B . 西沙必利 C . 阿司匹林 D . 丙胺太林 E . 西咪替丁

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• 代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()

  A . A．环孢素 B . B．苯妥英钠 C . C．地高辛 D . D．阿米替林 E . E．阿米卡星

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• 群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是（）

  A . 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童 B . 群体药物代谢动力学计算简便 C . 群体药物代谢动力学计算方法一致 D . 群体药物代谢动力学模型精确度高 E . 群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高

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• 与药物代谢相关的是（）

  A . 表观分布容积 B . 生物转化 C . 药物脂溶性 D . 肾小球滤过率 E . 肠肝循环

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• 小儿因其解剖和生理特点，对麻醉药物的药效和代谢反应与成人有很大不同。在使用阿片类药物时，须注意的是（）。

  A . A.禁忌阿片类药物 B . 对年龄越小的患者越易抑制呼吸 C . 哌替啶对小儿呼吸的抑制较吗啡弱 D . 哌替啶可以反复、长期使用 E . 哌替啶禁用 F . 阿片类药物过量时可用纳洛酮拮抗 G . 对瑞芬太尼的代谢差 H . 芬太尼使心率减慢 I . 芬太尼使心率加快

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• (1).由药物本身或其代谢物所引起，为固有药理作用增强或持续所致的剂量相关性不良反应是（）(2).与药物固有的正常药理作用无关，而与药物变性和人体特异体质有关的剂量不相关的不良反应是（）(3).多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测的是（）(4).药物引起的人体器官或组织功能的改变，这种改变是暂时性的是( )

  A . C型药物不良反应 B . A型药物不良反应 C . B型药物不良反应 D . 功能性改变

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• 与药物代谢相关的是（）与药物分布相关的是（）与药物吸收相关的是（）与药物排泄相关的是（）有效地利用体内物质（）

  A . 肾小球滤过率 B . 生物转化 C . 肠肝循环 D . 表观分布容积 E . 药物脂溶性

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• 通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥英钠 C . 环孢素A D . 阿米卡星 E . 阿米替林

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• 许多药物可抑制CYP酶，（）使联用的相关药物的代谢减慢

  A . 酶诱导相互作用 B . 酶抑制相互作用 C . 5-羟色胺综合征 D . 尿液pH变化引起药物排泄的改变 E . 单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）

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• 药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是（）

  A . CyP2D6抑制剂 B . CyP2C9抑制剂 C . CyP3A4抑制剂 D . CyP2C19抑制剂 E . CyP1A2抑制剂 F . CyP2E1抑制剂

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• 通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥英钠 C . 环孢素A D . 阿米卡星 E . 阿米替林

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• 下列选项中与细胞代谢状况密切相关的是（）

  A . 细胞核数目 B . 线粒体数目 C . 核孔数目 D . 自由水比例

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• 紫草素是紫草细胞的代谢产物，可作为生产治疗烫伤药物的原料。研究人员欲用植物组织培养技术通过培养紫草愈伤组织细胞生产紫草素。下列相关操作不适合的是（）。

  A . 对离体的紫草叶片进行消毒处理可减轻污染 B . 培养基中要加入植物激素保证已分化的植物细胞脱分化形成愈伤组织 C . 调节植物激素的种类和比例以保证愈伤组织再分化并得到完整的植株 D . 在细胞培养的过程中要不断通入无菌空气以保证氧气的充足供应

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• 下列与尿素代谢相关的叙述正确的是（）

  A . 将犬肝切除会引起血液中尿素含量升高 B . 将犬肾切除会引起血液中尿素含量降低 C . 增加饲料中的氨基酸会使犬血液尿素含量升高 D . 促进嘌呤核苷酸分解会引起血液中尿素降低 E . 促进嘌呤核苷酸分解会引起血液中尿素升高

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• 进入体内的药物与相关的（)相互作用，完成药物的代谢和药效动力学过程。

  A．药物转运蛋白、药物代谢酶、药物作用靶点 B．药物转运蛋白 C．药物代谢酶 D．药物作用靶点

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• 小儿因其解剖和生理特点，对麻醉药物的药效和代谢反应与成人有很大不同。一般而言，以下叙述正确的是A、用药量相对成人较大

  B、低于2岁者药物半衰期较长 C、血-脑脊液屏障发育较差，脑内药量易较多 D、10岁以后接近成人水平 E、2～10岁半衰期明显缩短 F、3～8岁半衰期明显缩短 G、肾小球滤过率较高，药物排泄较快 对于使用肌松药，小儿需要注意的有A、对去极化肌松药不敏感 B、琥珀酰胆碱用量相对较大 C、琥珀酰胆碱用量相对较小 D、对非去极化肌松药敏感 E、对非去极化肌松药不敏感 F、非去极化肌松药用量较小 关于小儿使用氟化类吸入麻醉药，叙述正确的有A、年龄越小越不敏感 B、年龄越小越敏感 C、与成人反应相似 D、不会发生恶性高热 E、会发生恶性高热 F、七氟烷更适于吸入诱导 在使用阿片类药物时，须注意的是A、禁忌阿片类药物 B、对年龄越小的患者越易抑制呼吸 C、哌替啶对小儿呼吸的抑制较吗啡弱 D、哌替啶可以反复、长期使用 E、哌替啶禁用 F、阿片类药物过量时可用纳洛酮拮抗 G、对瑞芬太尼的代谢差 H、芬太尼使心率减慢 I、芬太尼使心率加快

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• 5、下列关于以现有药物作为先导化合物的相关内容说法错误的是（） A.在药物研究中，常可以从已知药物的副作用出发，找到新药或将副作用与已有的治疗作用分开而获得新药 B.在某些情况下，一个药物的副作用可能对另一种疾病有治疗作用 C.吩噻嗪类抗精神失常药氯丙嗪及其类似物就是由结构类似的抗组胺药异丙嗪的镇静副作用发展而来的 D.通过对现有药物的代谢研究来发现先导化合物是发现新药的捷径。所以我们只能通过这个方法来得到先导化合物

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