根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有（）
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《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
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《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括（）
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根据下列答案，回答题。A．药品生产、经营企业和医疗机构 B．药品生产、经营企业 C．医疗机构 D．药品经营企业 E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》 不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是
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根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定，下列说法正确的有
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病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括（）
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依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（）
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案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）
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我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括A
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定点医疗机构不配合日常医疗费用审核或监督管理工作，如不按要求提供参保人员的病历资料、处方、治疗单、药品及医疗器械进销存等资料的，社会保险经办机构根据有关管理规定予以（)处理，并在考核中予以扣分。
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根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门不需要开展药品医疗器械飞行检查的是（）
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药.品监督管理部门（）
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国家根据医疗器械产品类别，分布实施医疗器械（)，实现医疗器械可追溯，具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。
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根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
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根据《药品管理法》,经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准方可调剂使用，以下有关医疗机构制剂的调剂管理，说法正确的是（)。
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根据《药品流通监督管理办法》的规定，下列药品医疗机构不需要分别储存、分类存放的是
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国内尚无同品种产品上市，医疗机构根据本单位的临床需要（），在执业医师指导下在本单位内使用的体外诊断试剂，相关管理规定由国家药品监督管理局会同有关部门另行制定。
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- 如果某被保险人同时向两家保险公司投保住院医疗保险且存在重复保险的问题，两家保险公司保险金额同为10000元，被保险人在保险期间患病住院化去医疗费用8000元，那么，若无特别约定，他最多只能得到()元的医疗费用补偿。