耳聋单个基因测序项目为耳聋筛查常见基因携带者明确诊断和生育指导设计（）
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相对而言，哪个基因突变导致的残毁性掌跖角化病的表型常伴耳聋
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患者男，40岁，因“无痛性肉眼血尿2个月”来诊。既往患视网膜血管瘤。有肾癌家族史。仍诊断为VHL病的依据有（）（提示VHL基因测序未发现异常。）
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2002年，由（）完成的“国际人类基因组计划1％基因组测序项目”不仅对民众进行了一次声势浩大的基因普及教育，还为中国生命科学和生物产业的发展进行了一次意义极为重大的铺垫。
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导致残毁性掌跖角化病的表型常伴耳聋的突变基因是（）。
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散发性嗜铬细胞瘤患者进行常规基因筛查项目包括（）
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散发性嗜铬细胞瘤患者进行常规基因筛查项目包括（）。
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患者男，40岁，因“无痛性肉眼血尿2个月”来诊。既往患视网膜血管瘤。有肾癌家族史。仍诊断为VHL病的依据有（提示VHL基因测序未发现异常。）（）
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父母双方都是耳聋基因的隐形携带者，其后代每一个子女出现耳聋的可能性为（）。
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父母携带耳聋基因，或家族有先天性耳聋的，孕妇可以在怀孕什么时间做羊水穿刺，进行基因筛查？
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耳聋基因是一种基因,当它发生突变时会导致()。
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基因组学则以基因组为研究对象，研究生物基因组及如何利用基因组，包括以全基因组测序为目标的结构基因组学和以基因功能鉴定为目标的功能基因组学两大分支学科。（）
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聋人之间的婚配要有遗传咨询师的指导，避免再次生育一个听障儿童。对于已经有了一个听障儿童的家长，要第二胎之前，家长及听障儿童均应进行聋病基因检测，这样可以指导生育第二胎，获得生育一个正常听力儿的机会。孕妇应在怀孕（）时进行胎儿耳聋基因检测。
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EST是______，是通过从cDNA文库中随机挑选克隆，进行一轮单向测序所获得的序列，通常为几十到500bp左右，他们大多不是完整的基因序列，但携带了表达基因的部分遗传序列。
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筛查先天性神经性耳聋的新生儿，初筛应于出生后（)小时内进行。
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基于基因组信息才能完成的测序技术为（)。
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应用抗癫痫药卡马西平前须筛查人群所携带的人类白细胞抗原等位基因是（)。
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当耳聋基因检测结果为mtDNA A1555G阳性，可以提示（）
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筛查先天性神经性耳聋的新生儿，初筛应于出生后（）内进行
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8、定位克隆功能克隆的正确步骤是？ ①利用遗传标记进行基因的染色体定位 ②收集家系材料并进行遗传模式的分析 ③将患者和正常个体的基因进行测序，明确突变所在位点 ④在染色体定位区域寻找候选基因
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导致中国大部分非综合征性遗传性耳聋的三个最常见的致病基因不包括（）
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由于二倍体马铃薯基因组存在高度杂合物、理图谱质量不高、测序成本高等难以克服的困难，项目（）。测序联盟濒临解散。这时，黄三文带领的中方团队（），提出了一套新的策略：以单倍体马铃薯DM为材料来降低基因组分析的复杂度，并采用快捷的全基因组鸟枪法策略和低成本的新一代DNA测序技术，大大加快了整个项目的进程。依次填入划横线部分最恰当的一项是（）
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以下哪种基因在中国耳聋人群检出率很低（）
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1、基因组的测序策略可以归纳为 （）两种
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