美国cGMP对于物料管理的总要求()

A.有文字详细说明成分、药品容器、密封件的签收、鉴定、贮存、装运、取样、检验和批准或拒收等程序 B.成分、药品容器、密封件应专人管理和在防止污染的环境下贮存 C.药品容器的包装袋或包装箱或密封件应离地面放置,保持适当间隔,便于清洁和检查 D.用明显的已接受的每装货量中的批号代码对成分、药品容器、密封件加以鉴别

时间:2024-05-12 14:19:16

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