可用来反映多次重复给药血药浓度波动程度的指标是（）

相似题目

• 多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）

  A . 稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时 B . 稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时 C . 通常以达坪分数为标准计算蓄积系数 D . 稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC.等于单剂量给药曲线下的总面积 E . 平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关 F . 已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

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• 大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。在对血药浓度进行治疗药物监测（TDM）时，需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时，最重要的指标是（）

  A . 峰浓度 B . 谷浓度 C . 稳态浓度 D . 稳态的峰浓度和谷浓度 E . 患者的药动学参数

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• 口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度？（）

  A、每隔两个半衰期给一个剂量 B、首剂加倍 C、每隔一个半衰期给一个剂量 D、增加给药剂量 E、每隔半个半衰期给一个剂量

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• 按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可（）

  A . 首剂加倍 B . 首剂增加3倍 C . 连续恒速静脉滴注 D . 增加每次给药量 E . 以上都不对

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• 大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。根据患者生化指标制订个体化给药方案的是（）

  A . 血清肌酐法 B . 稳态一点法 C . Bayesian反馈法 D . 重复一点法预测维持剂量 E . PK/PD参数法指导抗菌药物使用

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• 多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。 多剂量函数式是（）

  A .https://assets.asklib.com/images/image2/2017042013471872449.jpg B .https://assets.asklib.com/images/image2/201704201347214502.jpg C .https://assets.asklib.com/images/image2/2017042013472548055.jpg D .https://assets.asklib.com/images/image2/201704201347319007.jpg E .https://assets.asklib.com/images/image2/2017042013473473809.jpg F .https://assets.asklib.com/images/image2/2017042013474143739.jpg

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• 连续多次给药，给药间隔为t1／2，经多久可达稳态血药浓度（）

  A . A．1～3个t1／2 B . B．2～4个t1／2 C . C．3～5个t1／2 D . D．4～6个t1／2 E . E．5～7个t1／2

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• 表示一室模型血管外给药血药浓度变化规律的是（）

  A .https://assets.asklib.com/images/image2/201704171006199482.gif B .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710062250961.gif C .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710062789707.gif D .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710063622747.gif E .https://assets.asklib.com/images/image2/20170417100645969.gif

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• 单室模型药物静脉注射多次给药，稳态血药浓度表达式（）

  A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015082414413870939.jpg B .https://assets.asklib.com/psource/2015082414415129377.jpg C .https://assets.asklib.com/psource/2015082414420259286.jpg D .https://assets.asklib.com/psource/2015082414421441952.jpg E . 平均稳态血药浓度=https://assets.asklib.com/psource/2015082414422337945.jpg

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• 可用来反映多次重复给药血药浓度波动程度的指标是（）

  A . 坪幅 B . 波动百分数 C . 波动度 D . 血药浓度变化率 E . Cssmax/Cssmi

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• 多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是（）

  A . 单室模型 B . 双室模型 C . 静脉注射给药 D . 等剂量、等间隔 E . 血管内给药 F . 静脉滴注给药

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• 大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是（）

  A . 放射免疫法 B . 气相色谱法 C . 气相-质谱联用法 D . 紫外分光光度法 E . 高效液相色谱法

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• 影响多次给药血药浓度-时间曲线的因素是（）

  A . 药物的生物利用度 B . 用药间隔时间 C . 药物的表观分布容积 D . 药物血浆半衰期 E . 每日用药总量

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• 应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）

  A . 一次给药能够得到比较完整的药动学参数 B . 给药时间和剂量相同 C . 每次剂量的药动学性质各自独立 D . 符合线性药动学性质 E . 每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

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• 表示一室模型静脉滴注单次给药血药浓度变化规律的是（）

  A .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710081895741.gif B .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710082137004.gif C .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710083372591.gif D .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710083683322.gif E .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710084257520.gif

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• 多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是（）

  A . 积累总是发生 B . 达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率 C . 静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量 D . 口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量 E . 间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降 F . n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同

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• 双室模型血管外给药血药浓度时间关系式是（）

  A．C=Ae^（-αt）+Be^（-βt） B．C=kα*FXo（e^（-kτ）-e^（-kα*t））/（V（kα-k）） C．C=Ne^（-ka*t）+Le^（-αt）+Me^（-βt） D．-dc/dt=（Vm•C）/（km+C） E．MRT=∫（0~∞）AUMC/AUC

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• 双室模型血管外给药血药浓度-时间关系式（）

  A．lgC=-kt/2.303+lgCo B．C=ko（1-e-kτ）/（Vk） C．C=ko*FXo（e^（-kτ）-e^（-ka*t））/（V（ko-k）） D．C=A•e^（-α）+B•e^（-β） E．C=N•e^（-ka*t）+L•e^（-α）+M•e^（-β）

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• 单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式 70.双室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式 71．双室模型血管外给药血药浓度时间关系式 72．单室模型血管外给药血药浓度时间关系式

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/2403001-2406000/da242916ec91536e5fbc26b3b23c20a4.gif' />

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• 某药t1/2为12小时，按t1/2给药血药浓度达坪值（Css）的时间应为（）

  A．0.5天 B．1天 C．1.5天 D．2.5天 E．5天

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• 5、多剂量给药中，血药浓度的波动程度，经常采用的方法不包括（）

  A．血药浓度变化率； B．波动百分数； C．波动度； D．坪幅；

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• 双室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式（）

  A．lgC=-kt/2.303+lgCo B．C=ko（1-e-kτ）/（Vk） C．C=ko*FXo（e^（-kτ）-e^（-ka*t））/（V（ko-k）） D．C=A•e^（-α）+B•e^（-β） E．C=N•e^（-ka*t）+L•e^（-α）+M•e^（-β）

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• 以下符号用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是（）

  A．R B．DF C．FSS(n) D．CSS E．MRT

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• 口服多次给药，如何使血药浓度迅速达到稳态浓度（）

  A．每隔两个半衰期给一个剂量 B．首剂加倍 C．每隔一个半衰期给药一个剂量 D．增加给药剂量

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