细胞外K+浓度较高时能减慢传导，血K+降低时能加速传导的抗心律失常药是（）。
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真核细胞中，细胞内Na+浓度比细胞外（），细胞内K+浓度比细胞外（）。
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正常状态下细胞内K＋浓度（）细胞外，细胞外Na＋浓度（）细胞内。
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血Na+浓度降低、血K+浓度升高可引起（）
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正常细胞内K离子浓度大约为细胞外K离子浓度（）
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。口服地高辛，胃肠道主要的吸收方式是()
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正常细胞内K+浓度是细胞外K+浓度的（）
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血Na+浓度降低、血K+浓度升高可引（）
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血钾浓度过高时，不能降低血K+浓度的措施是（）
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机体细胞外液K浓度的恒定主要依靠（）
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()
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血Na浓度降低、血K浓度升高可引起()
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激素类肿瘤标志物是指正常情况下不产生激素的组织，当发生癌变时能产生和释放一些肽类激素，这些肽类激素水平升高可作为肿瘤相关标志物。降钙素（CT）主要是由甲状腺滤泡旁细胞（C细胞）分泌的多肽激素，主要抑制破骨细胞活性，减少溶骨作用，从而降低血钙、磷的浓度，影响骨代谢。降钙素水平降低可见于（）
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为()
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血Na浓度降低、血K浓度升高可引()
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与强心苷合用时能加重心肌细胞缺K+的药物是()
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血K＋浓度降低时，可使心肌的（ ）降低
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血K+浓度升高或血Na+浓度降低时，醛固酮的分泌量减少。
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与强心苷合用时能加重心肌细胞缺K<sup>+</sup>的药物是( )
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细胞膜外液k＋的浓度明显降低时，将引起（）
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细胞外液的K<sup>+</sup>浓度明显降低时，将导致（）
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使胰岛素分泌增加的是（)。A.血钙浓度升高B.血钙浓度降低C.血糖浓度升高D.血糖浓度降低E.血K+浓度
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