下面药品在使用时可进行监测的是（）
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在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。
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在发票管理模块中，下面哪些数据清理方式是进行发票数据初始化时可选择的（）
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《中华人民共和国动物防疫法》中对动物疫病监测进行了明确规定，下面表述正确的是（）。
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下列药品在使用前需要进行皮试显阴性方可使用的是（）
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及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）
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药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
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开关柜暂态地电压法检测时，有异常情况时可开展（）在线监测，采集监测数据进行综合判断。
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在一定时间内对所有住院病人进行ADR的全面监测，得到各种药品的ADR情况及其发生率，属于（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）
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监测期内的药品，可进行技术转让，通知药品检验所进行检验。（）
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吊钩规格已有标准，在使用时可根据（）进行选择，不必再进行计算。
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(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）
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在使用5个电极进行心电监测时下列各电极片放置位置正确的是（）
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药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。
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地下水水质基本监测站宜从经常使用的民井、生产井及泉流量基本监测站中选择布设，不足时可从（）基本监测站中选择布设。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（）
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甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。
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下面哪些项在PRI信令时隙类型时可使用（）.
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无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当进行书面报告的时限为（）
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为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外情况的是执业药师在药品生产线不良反应监测中发挥的作用。()
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国家药品不良反应监测中心的一项调查显示，我国住院患者的注射剂使用率高达（);反观国外，特别是发达国家，注射剂的使用率保持在20～30%以下。
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