某药的t https://assets.asklib.com/psource/2015120511033781825.jpg 为10小时，按半衰期时间间隔给药，达到稳定血浓度的时间是（）

相似题目

• 欲了解某药治疗人工荨麻疹的效果，将100名人工荨麻疹患者随机等分为两组，试验组用该药，对照组用已知的阳性药物。治疗30天后，试验组30例有效，有效率为60．0％；对照组37例有效，有效率为74．0％。采用成组设计四格表的 https://assets.asklib.com/psource/2015111709252222813.jpg 检验，则构成四格表的4个摹本数据是（） https://assets.asklib.com/psource/2015111709245860662.jpg

  A . A B . B C . C D . D E . E

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• 如图示，肌松药的作用部位可为（）。https://assets.asklib.com/psource/2015112917032229827.jpg

  A . 接头前膜 B . 接头后膜 C . 离子通道 D . N 胆碱能受体 E . 毒蕈碱样受体

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• 某药的t https://assets.asklib.com/psource/2015112814062257190.jpg 为36小时，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是（）

  A . 1天 B . 3天 C . 5天 D . 7天 E . 9天

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• 某药的t是6小时，如果按0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是（）

  A . 5～10小时 B . 10～16小时 C . 17～23小时 D . 24～30小时 E . 31～36小时

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• 某药的t https://assets.asklib.com/psource/2015112812034084269.jpg 为10小时，按半衰期时间间隔给药，达到稳定血浓度的时间是（）

  A . 0.5天 B . 1.0天 C . 1.5天 D . 2.0天 E . 3.0天

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• https://assets.asklib.com/psource/2015112017113931922.jpg欲比较某药三个不同剂量水平对某病的疗效，宜选用的假设检验方法是（）

  A . 四格表资料的X 检验 B . 成组资料的t检验 C . 行×列表资料的X 检验 D . 秩和检验 E . 方差分析

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• 用某药治疗血管病，测同一病人治疗前后血管流量数据（相对单位）如下表。试问该药有无效果？https://assets.asklib.com/images/image2/2018072516525539261.jpg

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• 药物t https://assets.asklib.com/psource/201511281205043380.jpg 恒定，一次给药后经过几个t https://assets.asklib.com/psource/201511281205043380.jpg 时间体内药物消除96%以上（）

  A . 9个 B . 7个 C . 5个 D . 3个 E . 1个

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• 心内注射给药的缺点包括（）https://assets.asklib.com/psource/2015120411304998571.jpg

  A . 用药过程中中断CPR B . 操作不当可发生气胸、血胸、心肌或冠状动脉撕裂、心包积血等 C . 注入心腔内的准确性不高 D . 注入心肌可造成顽固性室颤 E . 肝脾破裂

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• 某药的t为36小时，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是()

  A . A．1天 B . B．3天 C . C．5天 D . D．7天 E . E．9天

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• 如图示，肌松药的作用部位可为（）https://assets.asklib.com/psource/2015112318133346067.jpg

  A . 接头前膜 B . 接头后膜 C . 离子通道 D . N 胆碱能受体 E . 毒蕈碱样受体

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• 某药的t为10小时，按半衰期时间间隔给药，达到稳定血浓度的时间是()

  A . A．0.5天 B . B．1.0天 C . C．1.5天 D . D．2.0天 E . E．3.0天

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• 有关苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015111214264926415.jpg 类药的药理作用，下述哪条是正确的（）

  A . 地西泮的镇静效应约为咪达唑仑的2～4倍 B . 不会引起呼吸抑制 C . 咪达唑仑可以引起肌注部位剧痛 D . 咪达唑仑的代谢产物已无镇静、催眠活性 E . 地西泮不会引起静脉注射痛

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• 有关苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015112110102221966.jpg 类药的药理作用，下述哪条是正确的（）

  A . 地西泮的镇静效应约为咪达唑仑的2～4倍 B . 不会引起呼吸抑制 C . 咪达唑仑可以引起肌注部位剧痛 D . 咪达唑仑的代谢产物已无镇静、催眠活性 E . 地西泮不会引起静脉注射痛

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• 理想气体在图示的循环中，已知T a 、T b 、T c 、T d 和 https://assets.asklib.com/images/image2/2017051117264114777.jpg ，其效率η为（）。 https://assets.asklib.com/images/image2/2017051117262456217.jpg https://assets.asklib.com/images/image2/2017051117261055981.jpg

  A . A B . B C . C D . D

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• 如图示，肌松药的作用部位可为（）https://assets.asklib.com/psource/2016081009004081097.jpg

  A . 接头前膜 B . 接头后膜 C . 离子通道 D . N 胆碱能受体 E . 毒蕈碱样受体

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• 有关苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015110909432536167.jpg 类药的药理作用，下述哪条是正确的（）

  A . 地西泮的镇静效应约为咪达唑仑的2～4倍 B . 不会引起呼吸抑制 C . 咪达唑仑可以引起肌注部位剧痛 D . 咪达唑仑的代谢产物已无镇静、催眠活性 E . 地西泮不会引起静脉注射痛

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• 某药的t https://assets.asklib.com/psource/2015120610054148135.jpg 为36小时，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是（）

  A . 1天 B . 3天 C . 5天 D . 7天 E . 9天

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• 如图示，肌松药的作用部位可为（）https://assets.asklib.com/psource/2015121017194749735.jpg

  A . 接头前膜 B . 接头后膜 C . 离子通道 D . N 胆碱能受体 E . 毒蕈碱样受体

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• 图示结构（杆件截面为矩形）在温度变化t 1 >t 2 时，其轴力为：（） https://assets.asklib.com/psource/2016071809313417267.jpg https://assets.asklib.com/psource/2016071809313299443.jpg

  A . A B . B C . C D . D

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• 如图示，肌松药的作用部位可为（）https://assets.asklib.com/psource/2015110611103727450.jpg

  A . 接头前膜 B . 接头后膜 C . 离子通道 D . N胆碱能受体 E . 毒蕈碱样受体

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• 关于苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2015111616093464188.jpg 类抗焦虑药的临床应用，哪项不对（）

  A . 可用于各型神经症的对症治疗B . 可用于各种躯体疾病伴随出现的焦虑、紧张、失眠C . 长期应用易引起耐受与依赖D . 苯二氮https://assets.asklib.com/psource/2015111616093464188.jpg 类用于神经症患者症状控制后，应继续使用6～8周以巩固疗效E . 可用于癫痫治疗和酒依赖患者急性戒断症状的替代治疗

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• 某药的t为36小时，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是（）

  A．1天 B．3天 C．5天 D．7天 E．9天

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• 某药的消除符合一级动力学，其t½为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度（）

  A．约10小时 B．约20小时 C．约30小时 D．约40小时 E．约50小时

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