间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的特点是：

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• 去甲肾上腺素抗休克的主要作用及用途是（）多巴胺抗休克的主要作用及用途是（）多巴酚丁胺抗休克的主要作用及用途是（）间羟胺（阿拉明）抗休克的主要作用及用途是（）

  A . 兴奋α受体为主，对β受体作用较弱。用于心脏停搏后的复苏、过敏性休克等 B . 兴奋血管平滑肌和间接兴奋α受体与较弱的兴奋β受体作用。对休克并发尿闭及心功能不全、心搏骤停复苏具有较好疗效 C . 兴奋β受体作用，低浓度兴奋α受体。用于各种类型休克，对伴有肾功能不全、心输出量降低、外周血管阻力增高并已补足血容量的患者更有价值 D . 对心肌的正性肌力作用较多巴胺强。用于休克并心、肾功能不全及感染性休克者 E . 兴奋α肾上腺受体，对β受体无作用。用于神经源性休克、过敏性及感染性休克以及外周阻力降低而动脉压过低者

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• 去甲肾上腺素与α受体结合产生的效应是（）

  A . A.小肠平滑肌收缩 B . B.血管收缩 C . C.瞳孔缩小 D . D.汗腺分泌 E . E.心脏活动减弱

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• 心肌细胞膜上，与去甲肾上腺素结合的受体是（）

  A . α受体 B . β受体 C . M受体 D . N 受体 E . N 受体

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• 麻黄平喘作用与肾上腺素相比，其特点是（）

  A . 显效快 B . 显效缓慢 C . 作用持久 D . 作用时间短 E . 口服有效

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• 与肾上腺素相比，去甲肾上腺素对心血管作用特点是（）

  A . 对α受体作用大于β受体 B . 心脏效应较肾上腺素低 C . 对心率的影响更大 D . 对组织代谢增加的效应更大 E . 对组织代谢增加的效应更小

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• 阿托品与去甲肾上腺素均可用于扩瞳，但前者可升高眼内压，后者对眼压无明显影响。

  A . 正确 B . 错误

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• 微库仑分析与库仑滴定相比，前者主要特点是（）

  A . A、也是利用电生滴定剂来滴定被测物质 B . B、也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，而且在恒流情况下工作 C . C、也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，不同之处是电流不是恒定的 D . D、也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，具有一对工作电极和一对指示电极

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• 哪几项是去甲肾上腺素的特点（）

  A . 临床常用静脉滴注给药 B . 性质不稳定，遇光或空气易氧化分解，在中性尤其碱性溶液中极易氧化变色而失效 C . 主要激动α 、α 受体 D . 大剂量时可使血糖下降 E . 适当稀释后口服，可使食管和胃黏膜血管收缩，达到局部止血效果

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• 突触前抑制与突触后抑制相比，前者的特点有哪些？

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• 与肾上腺素相比，去甲肾上腺素对心血管作用特点是()

  A . A．对α受体作用大于β受体 B . B．心脏效应较肾上腺素低 C . C．对心率的影响更大 D . D．对组织代谢增加的效应更大 E . E．对组织代谢增加的效应更小

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• 异丙肾上腺素与肾卜腺素相比，前者的特点是：

  A . A．用于治疗房室传导阻滞 B . B．用于治疗心原性哮喘 C . C．对心脏较强的兴奋作用 D . D．扩张支气管平滑肌较强 E . E．收缩压升高，舒张压下降

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• 实验发现，糖皮质激素本身对心肌和血管平滑肌并无直接增强收缩的作用，但缺乏糖皮质激素的动物注射去甲肾上腺素后引起的缩血管效应显著低于正常对照动物。糖皮质激素与去甲肾上腺素之间的相互关系是

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• 与肾上腺素相比较，去甲肾上腺素对心血管的作用特点是：

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• 下列关于肾上腺素和去甲肾上腺素对受体作用特点的叙述，正确的是( )

  A．肾上腺素对α、β₁、β₂受体都有作用 B．去甲肾上腺素对α、β₁、β₂受体作用相同 C．肾上腺素对α、β₂受体的作用大于β₁受体 D．去甲肾上腺素对β₁、β₂受体作用大于α受体 E．两者对α受体的作用均大于β₁和β₂受体

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• 去甲肾上腺素与心肌细胞膜上的β受体结合产生的作用是（)。

  A．血压下降 B．心输出量减少 C．心肌收缩力增强 D．心率变慢 E．房室传导减慢

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• 女性，62岁。患急性化脓性胆管炎。血压10/8kPa（75/60mmHg），脉搏132次/分，每小时尿量<20ml，用心血管药时宜首选（）。A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 间羟胺（阿拉明）D. 苯肾上腺素E. 多巴胺

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• 去甲肾上腺素与β受体结合后产生的平滑肌效应是抑制性的，表现为（）

  A．小肠平滑肌舒张 B．支气管平滑肌舒张 C．子宫平滑肌舒张 D．血管平滑肌舒张

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• 主要兴奋β－受体的拟肾上腺素药是（)A．多巴胺B．间羟胺C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．异丙肾上腺素

  主要兴奋β－受体的拟肾上腺素药是() A．多巴胺 B．间羟胺 C．肾上腺素 D．去甲肾上腺素 E．异丙肾上腺素

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• 与肾上腺素相比，去甲肾上腺素对心血管作用特点包括（）。

  A．对α受体作用大于β受体 B．心脏效应较肾上腺素低 C．对心率的影响更大 D．对组织代谢增加的效应更大 E．对组织代谢增加的效应更小

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• 在一项相比于去甲肾上腺素转运蛋白（NET）、多巴胺转运蛋白（DAT）和多种神经递质受体,艾司西酞普兰对于SERT的选择性要高出__倍左右,而帕罗西汀和舍曲林仅高出60或200倍（）

  A．1000.0 B．700.0 C．500.0 D．1400

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• 去甲肾上腺素抗休克的主要作用及用途是（）,多巴胺抗休克的主要作用及用途是（）,多巴酚丁胺抗休克的主要作用及用途是（）,间羟胺（阿拉明）抗休克的主要作用及用途是（）

  A．兴奋&alpha;受体为主，对&beta;受体作用较弱。用于心脏停搏后的复苏、过敏性休克等 B．兴奋血管平滑肌和间接兴奋&alpha;受体与较弱的兴奋&beta;受体作用。对休克并发尿闭及心功能不全、心搏骤停复苏具有较好疗效 C．兴奋&beta;受体作用，低浓度兴奋&alpha;受体。用于各种类型休克，对伴有肾功能不全、心输出量降低、外周血管阻力增高并已补足血容量的患者更有价值 D．对心肌的正性肌力作用较多巴胺强。用于休克并心、肾功能不全及感染性休克者 E．兴奋&alpha;肾上腺受体，对&beta;受体无作用。用于神经源性休克、过敏性及感染性休克以及外周阻力降低而动脉压过低者

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• 以下属β2受体激动剂的药物是去甲肾上腺素B．间羟胺C．沙丁胺醇D．特布他林E．克仑特罗以下属β2受体激动剂的药物是去甲肾上腺素 B．间羟胺 C．沙丁胺醇 D．特布他林 E．克仑特罗

  A．去甲肾上腺素 B．间羟胺 C．沙丁胺醇 D．特布他林 E．克仑特罗

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• 肾上腺素和去甲肾上腺素都能加强心血管活动，使血压升高，但前者升压作用较明显，后者强心作用较明显？

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