通过抑制H+-K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是（）。

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• 地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。口服地高辛，胃肠道主要的吸收方式是()

  A . A.主动转运 B . 被动扩散 C . 滤过 D . 易化扩散 E . 胞饮 F . 主动吸收

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• 患者男性，42岁，因“腹痛、呕血和黑粪1日”来诊。实验室检查：血红蛋白65g/L。内镜示上消化道出血。通过抑制胃酸、降低胃内pH、止血治疗后，患者症状消失。常用于抗酸治疗消化道溃疡出血的质子泵抑制剂是（）

  A . 奥美拉唑 B . 雷尼替丁 C . 硫糖铝凝胶 D . 碳酸氢钠 E . 甲氧氯普胺

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• 下列药物属于H+/K+ATP酶抑制剂的是（）

  A . A、泰胃美 B . B、雷尼替丁 C . C、法莫替丁 D . D、奥美拉唑 E . E、西咪替丁

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• 能抑制阳离子泵（H+/K+-ATP酶）活力的是（）。

  A . 甲氰咪胍 B . 阿托品 C . 前列腺素E D . 吗丁啉 E . 奥美拉唑

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• 下列能抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性的药物是（）

  A . 奥美拉唑 B . 氯苯那敏 C . 呋塞米 D . 雷尼替丁 E . 普鲁卡因

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• 通过抑制H+、K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是（）

  A . 肾上腺皮质激素 B . 异丙嗪 C . 雷尼替丁 D . 奥美拉唑 E . 利多卡因

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• （）是通过降低胃黏膜壁细胞H+-K+-ATP酶的活性，使壁细胞中的氢离子不能转运与胃腔中，从而有效地抑制胃酸形成。

  A . 阿托品 B . 烟酸 C . 法莫替丁 D . 奥美拉唑

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• 地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()

  A . A.单室模型 B . 二室模型 C . 多室模型 D . 血液中 E . 肾、心、肝等脏器中 F . 在体液中 G . 在淋巴液中

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• 抑制H+，K+-ATP酶活性的药物是（）

  A . 氢氧化铝 B . 哌仑西平 C . 雷尼替丁 D . 奥美拉唑 E . 丙谷胺

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• 下列药物中，能抑制胃酸分泌、用于治疗消化性溃疡的药物有（）。

  A . 西咪替丁 B . 法莫替丁 C . 奥美拉唑 D . 雷尼替丁

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• 抑制阳离子泵H+／K+-ATP酶的活力（）。

  A . PPI类 B . 枸橼酸铋剂 C . 阿莫西林和甲硝唑 D . 前列腺素E E . 吗丁啉

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• 地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为()

  A . A.0.8~2.0ng/ml B . 0.2~0.8ng/ml C . 0.4~1.2ng/ml D . 1.8~2.6ng/ml E . 0.5~2.5ng/ml F . 1.5~3.0ng/ml

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• 通过抑制H+-K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是（）

  A . 异丙嗪 B . 肾上腺皮质激素 C . 雷尼替丁 D . 奥美拉唑 E . 苯海拉明

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• 下述药物用于治疗消化性溃疡时，不属于抑制胃酸分泌的药物是（）

  A . 奥美拉唑 B . 雷尼替丁 C . 泮托拉唑 D . 氢氧化铝 E . 法莫替丁

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• 抑制质子泵（H+／K+-ATP酶）的活力（）

  A . 西咪替丁 B . 阿托品 C . 前列腺素E D . 多潘立酮 E . 奥美拉唑

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• H+，K+-ATP酶泵抑制剂是（）。

  A . 雷尼替丁 B . 阿托品 C . 丙谷氨 D . 洛塞克 E . 硫糖铝

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• 智慧职教: 能抑制H+-K+-ATP酶，减少胃酸分泌的药物是

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• 奥美拉唑治疗消化性溃疡的机制是（)A．抑制壁细胞上个H+一K+一ATP酶活性B．增加胃蛋白酶分泌C

  奥美拉唑治疗消化性溃疡的机制是() A．抑制壁细胞上个H+一K+一ATP酶活性 B．增加胃蛋白酶分泌 C．促进前列腺素E释放 D．阻断胃壁细胞的M受体 E．与组胺竞争H受体

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• 抑制胃壁细胞H＋－K＋－ATP酶的抗消化性溃疡药是：（)。

  A、奥美拉唑 B、米索前列醇 C、哌仑西平 D、丙谷胺 E、硫糖铝

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• 能使H+--K+--ATP酶失活而抑制胃酸分泌的药物是

  A．米索前列醇 B．奥美拉唑 C．法莫替丁 D．硫糖铝

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• 质子泵抑制剂是对H+／K+－ATP酶有抑制怍用的化合物，分子结构中不含有

  A．吡啶环 B．苯并咪唑环 C．亚磺酰基 D．碱性芳杂环 E．苯环

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• 通过抑制胃壁H+，K+-ATP酶而发挥作用的抗溃疡药为

  A．法莫替丁 B．甲硝唑 C．枸橼酸铋钾 D．西咪替丁 E．奥美拉唑

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• 抑制H⁺-K⁺-ATP酶活动（）

  A．硫糖铝 B．甲氰咪胍 C．吗丁啉 D．奥美拉唑 E．前列腺素E2

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• 抑制 H+，K+—ATP 酶活性的药物是（）

  A．氢氧化铝 B．阿托品 C．雷尼替丁 D．奥美拉唑 E．甲氧氯普胺

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