提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。如果实验动物为大鼠，则试验期限应为（）。

相似题目

• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。要确定化学物对动物致癌性最有价值的是（）

  A . 骨髓细胞微核试验 B . 程序外DNA合成试验 C . 小鼠肺肿瘤诱发试验 D . 哺乳动物长期致癌试验 E . 细胞转化试验

  查看最佳答案

• 一种废弃物可能产生致癌、致突变、致畸的影响，用标准方法试验时呈阳性这种废弃物具有（）。

  A . 水生生物毒性 B . 皮肤吸收毒性 C . 刺激性 D . 生物蓄积性 E . 遗传变异毒性

  查看最佳答案

• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于（）。

  A . A.100 B . 200 C . 300 D . 400 E . 500

  查看最佳答案

• 致突变试验用于观察化学物致癌的作用不包括（）

  A . 主要是对致癌物的筛选 B . 可检出非遗传毒性致癌物 C . 需选择一组试验来进行 D . Ames试验是应用筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验 E . 组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大

  查看最佳答案

• 一种废弃物可能产生致癌、致突变、致畸的影响，用标准方法试验时呈阳性，这种废弃物具有（）。

  A . 生物蓄积性 B . 遗传变异毒性 C . 刺激性 D . 水生生物毒性 E . 皮肤吸收毒性

  查看最佳答案

• 提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。关于剂量设计说法错误的是（）。

  A . A.一般设3个染毒剂量组和1个对照组 B . 3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组 C . 中及低剂量组则按等差级数下推 D . 为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物 E . 必要时要另设一个溶剂对照组

  查看最佳答案

• “三致试验”是指（）、致癌、致突变。

  查看最佳答案

• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TFAl00+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于（）。

  A . A.100 B . 200 C . 300 D . 400 E . 500

  查看最佳答案

• 一种废弃物可能产生致癌、致突变、致畸的影响，用标准方法试验时呈阳性。这种废弃物具有（）。

  A . 水生生物毒性 B . 生物蓄积性 C . 刺激性 D . 遗传变异毒性 E . 皮肤吸收毒性

  查看最佳答案

• 下列有关筛选化学致癌物的短期致突变试验的描述中错误的是（）。

  A . A.需选择一组致突变试验 B . B.在组合试验中有一项是阳性结果，即可认为该受试物为致突变物 C . C.组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大 D . D.可检出遗传毒性致癌物 E . E.可检出遗传毒性非致癌物

  查看最佳答案

• 致突变试验用于观察化学物致癌的作用不包括（）。

  A . A.主要是对致癌物的筛选 B . B.可检出非遗传毒性致癌物 C . C.需选择一组试验来进行 D . D.Ames试验是应用筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验 E . E.组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大

  查看最佳答案

• 某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。为检测该化学物质有无间接致突变性，需向检测系统中加入S9。S9混合液中的成分很多，但不含有（）

  A . 葡萄糖-6-磷酸、辅酶Ⅱ B . NaCl C . KCl、MgCl D . 肝S9 E . 磷酸盐缓冲液

  查看最佳答案

• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在（）

  A . 营养肉汤培养基 B . 顶层琼脂培养基 C . 底层琼脂培养基 D . B-2肉汤琼脂培养基 E . 改良Schaeffer培养基

  查看最佳答案

• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果。应满足何种条件（）。

  A . A.各组观察指标存在剂量反应关系高，但无统计学意义 B . 染色组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料 C . 染色组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性 D . 染毒组动物肿瘤发生率较对照高，但无统计学意义 E . 各组存在剂量－反应关系，但与对照组差异不显著

  查看最佳答案

• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果试验结束后，计算相关指标时不包括（）

  A . 肿瘤发生率 B . 每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性 C . 潜伏期 D . LOAEL E . 致癌指数

  查看最佳答案

• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果。试验结束后，计算相关指标时不包括（）。

  A . A.肿瘤发生率 B . 每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性型 C . 潜伏期 D . LOAEL E . 致癌指数

  查看最佳答案

• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在（）。

  A . A.营养肉汤培养基 B . 顶层琼脂培养基 C . 底层琼脂培养基 D . B2肉汤琼脂培养基 E . 改良SchaeHer培养基

  查看最佳答案

• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于（）

  A . 100 B . 200 C . 300 D . 400 E . 500

  查看最佳答案

• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果关于剂量设计说法错误的是（）

  A . 一般设3个染毒剂量组和1个对照组 B . 3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组 C . 中及低剂量组则按等差级数下推 D . 为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物 E . 必要时要另设一个溶剂对照组

  查看最佳答案

• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。要确定化学物对人类致癌性最有价值的是（）

  A . 原癌基因激活试验 B . 肿瘤抑制基因失活试验 C . 外周血淋巴细胞染色体畸变试验 D . 姐妹染色体交换试验（SCE. E . 肿瘤流行病学调查

  查看最佳答案

• 如果食品被某些有害化学物质所污染，含量虽少，但长期连续地通过食物作用于人体，可表现为慢性中毒、致畸、致突变、致癌等潜在危害。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 在致癌物筛检时，Ames试验结果阳性提示该受试物可能是（）

  A . 引起染色体损伤的致癌物 B . 引起染色体数目改变的致癌物 C . 引起基因突变的致癌物 D . 非遗传毒性致癌物 E . 非遗传毒性非致癌物

  查看最佳答案

• 一种废弃物可能产生致癌、致突变、致畸的影响，用标准方法试验时呈阳性，这种废弃物具有（）

  A . 生物蓄积性 B . 遗传变异毒性 C . 刺激性 D . 水生生物毒性 E . 皮肤吸收毒性

  查看最佳答案

• 以下哪些是致癌、促癌、致突变类物质?

  查看最佳答案