将药物包封于类脂双分子层内而形成的微型囊泡的是：（）
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根据下列问题可选择的剂型为： 常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸（）可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（）可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成（）将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡（）采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂（）
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脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的主要特点不包括（）
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微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。微囊化方法中属于化学法的是（）
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微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。不属于微球的是（）
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脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的制备方法除外（）
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类脂囊泡又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是（）
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突触前膜囊泡的释放是由（）触发的。
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微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。关于微囊的特点，叙述错误的是（）
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具有类似生物膜结构的双分子层微小囊泡的是
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脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。对脂质体表面进行修饰，以便提高脂质体的靶向性，目前已报道的主要方法不包括（）
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脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。关于脂质体，叙述错误的是（）
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类脂囊泡与脂质体的主要区别是（）
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将药物包封于类脂双分子层内而形成的微型囊泡的是：（）
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微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。用明胶作囊材制备微囊时固化剂应选择（）
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BandⅢ蛋白与膜脂双分子层靠（）结合。
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脂类分子在构成膜脂双分子层时，其＿ 在外，而＿ 在内。
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团聚体和微球体都具有脂双分子层。
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辅料及水溶性药物包封于具有透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系是（）
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分泌蛋白在细胞内的合成需要核糖体的参与;分泌蛋白细胞内排出时，囊泡的膜可与细胞膜融合。（)
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【单选，材料题】具有类似生物膜结构的双分子层微小囊泡的是（）。
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微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。关于微囊的特点，叙述错误的是A、速效
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【单选题】将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间形成超微型球状载体的技术称为
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【单选题】类脂囊泡又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是（）
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下列膜泡运输中能够形成由网格蛋白所构成的特殊膜囊泡——有被小泡的是（）
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