调整PH,当PH<3或PH>10时,免疫球蛋白亚单位会解离。()
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当PH等于10时,则矿浆呈()性。
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当胃液pH值增加到多少时,胃蛋白酶就失去活性()。
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当PH=3.7时,[H+]是多少?
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应用TaqDNA聚合酶进行PCR时,为了保持pH稳定,一般用10~50mmol/L的TrisHCL把反应体系的pH值调整为8.5左右,在扩增时,当温度上升至72℃时,反应体系的pH在7.2左右()
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当胃液pH增加到多少时,胃蛋白酶就失去活性().
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单柱免疫吸附治疗中,洗脱过程完成后,夹闭洗脱泵,打开平衡泵,用平衡液对吸附柱进行平衡,用pH计或精密pH试纸于废液出口处进行测试,当pH()时,平衡过程完成。
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当血液pH值降低时,对血红蛋白与氧亲和力的影响是()
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在测定胃蛋白酶活性时,将溶液pH由10降到2的过程中,胃蛋白酶的活性将()
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当PH≤4.2时,水中碳酸化合物都是CO2,当PH≥8.3时,水中无CO2,但CO32-和HCO3-同时共存,当PH≥10时,HCO3-迅速减少。()
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甲基橙的变色范围为3.1~4.4,当溶液的PH值小于这个范围的下限时,指示剂呈()色;当溶液的PH值大于这个范围的上限时,则呈()色;当溶液的PH处在这个范围之内时,指示剂呈()。
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当溶液的pH值大于10时,酚酞的颜色为()。
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测定硬度时加入氨-氯化氨缓冲溶液是为了调整水样的PH=10。()
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测定水的碱度(只采用含OH-、CO32-和HCO3-碱性离子的水样)时,以酚酞作指示剂时,主要滴定反应如下:()(pH=8.3时,全部完成)()(pH=8.3时,全部完成)再以甲基橙(或甲基红-亚甲基蓝)作指示剂,继续滴定时,主要滴定反应如下:()(全部完成)
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当PH值在4.6-5.2范围时,酪蛋白就会形成沉淀,这点称为()。
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反渗透化学清洗当清洗过程中清洗液pH值变化超过()时,需要加酸或氨水进行pH值调整。
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有一混合蛋白质溶液,各种蛋白质的pH分别是4.3、5.0、5.4、6.5、7.4,电泳时欲使其都泳向正极,缓冲溶液的pH应该是()
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当浓度增加 10 倍时,滴定突跃范围增加 2 个 pH 单位的是( )
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测定Na+时,应用二异丙胺或饱和氢氧化钡将被测溶液的pH值调整到10左右。
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培养基灭菌后,pH会(),在培养过程中,pH会因新陈代谢而改变,如食用菌利用糖类会产生有机酸或分解蛋白质产生NH<sub>3</sub>。为了稳定环境pH可在培养基中加入()等缓冲剂。若产酸过多,还可加入少量();霉菌生长的最适pH()食用菌生长的最适pH。
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判断:当蛋白质溶液处于某一pH时,蛋白质分子所带静电荷为零,此时溶液的pH称为该蛋白质的等电点。等电点时此蛋白质的溶解度最大()。
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测定Na〈sup〉+〈/sup〉时,应用二异丙胺或饱和氢氧化钡将被测溶液的pH值调整到10左右。此题为判断题(对,错)。
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【判断题】离子层析柱中当 pH > pI时,蛋白分子带负电,可结合于阴离子交换剂上;当 pH < pI时,蛋白分子带正电,可结合于阳离子交换剂上。
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测定水的碱度(只采用含OH<sup>-</sup>、CO<sub>3</sub><sup>2-</sup>和HCO<sub>3</sub><sup>-</sup>碱性离子的水样)时,以酚酞作指示剂时,主要滴定反应如下()(pH=8.3时,全部完成)()(pH=8.3时,全部完成)再以甲基橙(或甲基红-亚甲基蓝)作指示剂,继续滴定时,主要滴定反应如下()(全部完成)
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将某一血浆蛋白置于直流电场中,调整 pH值观测其移动方向。发现当pH≥4.72时移向正极;而在pH≤4.68 时移向负极。则血浆蛋白的等电点范围应该是:()。
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