苯巴比妥与双香豆素合用使抗凝血作用减弱的原因为（）

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• 双香豆素抗凝血作用显效慢的原因是（）

  A . 吸收慢 B . 生物利用度低 C . 药物与血浆蛋白结合的百分比高 D . 双香豆素对体内原有凝血因子无影响 E . 半衰期长

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• 阿司匹林与双香豆素合用，能降低双香豆素的血药浓度，而易致凝血。

  A . 正确 B . 错误

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• 苯巴比妥与双香豆素合用可产生()维生素K与双香豆素合用可产生()肝素与双香豆素合用可产生()阿司匹林与双香豆素合用可产生()保泰松与双香豆素合用可产生()

  A . A．药理作用协同 B . B．竞争与血浆蛋白结合 C . C．诱导肝药酶，加速灭活 D . D．竞争性对抗 E . E．减少吸收

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• 苯巴比妥与双香豆素合用使抗凝血作用减弱的原因为（）

  A . 苯巴比妥抑制肝药酶 B . 苯巴比妥激活肝药酶 C . 苯巴比妥减少双香豆素吸收 D . 苯巴比妥对抗双香豆素活性 E . 苯巴比妥增加双香豆素排泄

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• 与口服抗凝血药同时服用，可使抗凝血作用增强的药物是（）

  A . 保泰松 B . 巴比妥类 C . 卡马西平 D . 利福平 E . 氨鲁米特

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• 苯巴比妥与双香豆素合用可产生()维生素K与双香豆素合用可产生()肝素与双香豆素合用可产生()保泰松与双香豆素合用可产生()硫酸镁与双香豆素合用可产生()

  A . A．竞争性对抗 B . B．竞争与血浆蛋白结合 C . C．减少吸收 D . D．药理作用协同 E . E．诱导肝药酶活性，加速药物代谢

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• 合用可增强双香豆素抗凝作用的药物包括（）

  A . 四环素 B . 阿司匹林 C . 甲苯磺丁脲 D . 甲硝唑 E . 西咪替丁

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• 苯巴比妥与双香豆素合用可使后者抗凝血作用减弱。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 有利于苯巴比妥排泄()与维生素K产生拮抗()肝素中毒可用解毒()促进阿司匹林排泄()保泰松与双香豆素合用可产生()

  A . A．口服NaHCO3 B . B．硫酸鱼精蛋白 C . C．抑制肝药酶，减少其灭活 D . D．酸化尿液 E . E．双香豆素

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• 能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物是（）

  A、阿司匹林 B、广谱抗生素 C、甲磺丁脲 D、苯巴比妥 E、西咪替丁

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• 可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是（）。

  A、甲苯磺丁脲 B、奎尼丁 C、阿司匹林 D、口服避孕药 E、羟基保泰松

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• 香豆素类抗凝血作用显效慢的原因是（）

  A . 吸收慢 B . 生物利用度低 C . 药物与血浆蛋白结合的百分比高 D . 对体内原有的活化凝血因子无影响 E . 半衰期长

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• 合用可增强双香豆素抗凝作用的药物有（）

  A . 四环素 B . 阿司匹林 C . 甲磺丁脲 D . 甲硝唑 E . 西咪替丁

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• 苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是（）

  A、使双香豆素解离度增加 B、影响双香豆素的吸收 C、影响双香豆素的脂溶性 D、苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加 E、两者发生生理性拮抗作用

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• 与双香豆素合用可增强抗凝作用的药物是（）

  A . 阿司匹林 B . 四环素 C . 甲苯磺丁脲 D . 甲硝唑 E . 西咪替丁

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• 能减弱香豆素类抗凝血作用的药物是（ ）

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• 苯巴比妥与双香豆素合用可产生

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• 双香豆素的抗凝血作用特点是（）

  A．在体内体外均有抗凝作用 B．在体内有效 C．在体外有效 D．注射给药

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• （2002）可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是

  A.甲磺丁脲 B.奎尼丁 C.阿司匹林 D.口服避孕药 E.羟基保泰松

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• 下列哪种药物可减弱香豆素类药物的抗凝血作用（）

  A．甲磺丁脲 B．阿司匹林 C．羟基保泰松 D．奎尼丁 E．口服避孕药

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• 保泰松与抗凝血药双香豆素合用时能增强双香豆素的抗凝作用，是因为D（）

  A．保泰松具有抗凝作用 B．对肝药酶有抑制作用 C．两药均从肾脏再吸收 D．两药竞争与血浆蛋白的结合 E．保秦松有抗凝血酶元作用

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• 51、双香豆素抗凝血作用的特点是

  A．口服无效 B．起效慢 C．作用持久 D．体外无效

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