以下哪项不是长效抗精神病药的特点（）

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• 关于抗精神病药的临床应用哪项是错的（）。

  A . 主要用于治疗精神分裂症 B . 可用于躁狂一抑制症的躁狂相 C . 氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效 D . 利用其对内分泌影响试用于侏儒症 E . 氯丙嗪作用"冬眠合剂"成分用于严重创伤和感染

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• 对于多数高血压患者而言?长效抗高血压药的最佳服药时间为（）

  A . 清晨7时 B . 中午 C . 夜间 D . 晚7时

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• 以下属于高效价抗精神病药的是（）

  A . 氯丙嗪 B . 氯氮平 C . 喹硫平 D . 氟哌啶醇 E . 舒必利

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• 以下药物中，不是抗胆碱能扩瞳药的是

  A . A．阿托品 B . B．后马托品 C . C．东莨菪碱 D . D．新福林

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• 下列哪项不是活血祛瘀药的性能特点（）

  A . A.活血止痛药多具辛味，既入血分，又入气分 B . B.活血调经药大多辛散苦泄，善通畅血脉而调经水 C . C.活血疗伤药多酸涩，主归肝、肾经 D . D.破血消症药味多辛苦，虫类药居多，兼有咸味 E . E.破血消症药入肝经血分，药性峻猛，走而不守

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• 长效抗精神病药针剂治疗精神分裂症的最佳适应证是（）

  A . 有明显精神症状但拒绝服药或有藏药企图的精神分裂症患者 B . 阳性症状明显的首发精神分裂症患者 C . 有严重自伤、伤人行为的精神分裂症患者 D . 精神分裂症后抑郁 E . 精神分裂症紧张型

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• 目前认为，传统抗精神病药的抗精神病作用主要通过（）

  A . 阻断多巴胺受体 B . 阻断肾上腺素能受体 C . 阻断组胺受体 D . 阻断胆碱能受体 E . 阻断5-羟色胺受体

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• 以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系（）。

  A . 2位被吸电子基团取代时活性增强 B . 吩噻嗪侧链碱性氨基与环之间相隔3个碳原子为宜 C . 侧链末端的氮为叔胺，也可为含氮杂环，如哌嗪基等 D . 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E . 碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长

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• 长效抗精神病药是（）

  A . 氯丙嗪 B . 丙米嗪 C . 碳酸锂 D . 地西泮 E . 五氟利多

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• 是长效抗精神病药（）

  A . 氯丙嗪 B . 丙米嗪 C . 碳酸锂 D . 地西泮 E . 五氟利多

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• 目前认为传统抗精神病药的抗精神病作用主要通过（）

  A . 阻断多巴胺受体 B . 阻断组胺受体 C . 阻断5-HT受体 D . 阻断肾上腺素能受体 E . 阻断胆碱能受体

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• 罗哌卡因是一种新型的长效酰胺类局麻药，与布比卡因的临床特性相比，下列哪项不是罗哌卡因的特点：（）

  A . 产生运动阻滞与感觉阻滞分离的程度大于布比卡因 B . 较布比卡因心脏毒性低 C . 有血管收缩作用，因此无需再加肾上腺素 D . 对子宫胎盘血流无影响 E . 麻醉效能比布比卡因强

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• 长效磺胺药的特点是（）

  A . 半衰期长 B . 抗菌力弱 C . 泌尿系统损害较少 D . 广泛用于各种感染 E . 适用于轻症

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• 以下哪个不属于抗精神失常药的结构（）

  A . 巴比妥类 B . 吩噻嗪类 C . 丁酰苯类 D . 二苯环庚烯类 E . 噻吨类

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• 非典型抗精神病药的药理学特点包括：（）

  A . 边缘脑区的选择性 B . 受体作用广谱 C . 体外皮层5-HT2受体亲和力>D2受体亲和力； D . 体内5-HT2受体占据>80% E . 体内D2受体占据<80％

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• 传统抗精神病药的抗精神病作用主要通过它的（）

  A . 阻断多巴胺受体 B . 阻断肾上腺素能受体 C . 阻断组胺受体 D . 阻断胆碱能受体 E . 阻断5-HT受体

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• 非典型抗精神病药不同于典型抗精神病药的特点在于：（）

  A . 治疗剂量下少或无EPS B . 完全不兴奋催乳素分泌 C . TD发生率低， D . 抗精神病作用谱广，包括阳性、阴性、情感性症状和认知功能， E . 对某些难治性的病例可能有效；

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• 下列属于长效抗精神病药的是（）

  A . 奋乃静 B . 氟奋乃静 C . 五氟利多 D . 硫利哒嗪 E . 三氟拉嗪

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• 一次用药疗效可维持7天的长效抗精神病药是（）

  A . 舒必利 B . 五氟利多 C . 氟哌利多 D . 氯丙嗪 E . 氟哌啶醇

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• 抗精神病药的抗精神病作用机制有( )

  A．阻断中枢多巴胺受体 B．阻断中枢M受体 C．阻断5-HT受体 D．激动中枢多巴胺受体 E．激动中枢N受体

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• 以下不是抗精神病药作用特点的是( )

  A．易于肠道吸收和通过血—脑屏障 B．在脑部起作用 C．是亲脂类化合物 D．血浆结合率很低 E．大多是阻断脑内的多巴胺受体

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• 下述哪项不是新生儿经口给药的吸收特点（)。

  A．A.胃粘膜发育不全 B．B.胃酸分泌少 C．C.胃粘膜蠕动快 D．D.胆汁分泌少 E．E.主动转运机制弱

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