样品在加入硫酸和高氯酸消解时,电热板逐渐升温至(),保持此温度消解,直至完成。
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用高氯酸与硝酸或硫酸的混合酸消解有机物时,怎样操作才能保证安全?
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钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能安全破坏时,可用硝酸-高氯酸消解。
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硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时,如果样品中有机质太多,用高氯酸消解时易发生爆炸,所以需放置待无气泡时再升温消解。
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硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时,如果样品巾有机质太多,用高氯酸消解时易发生爆炸,所以需放置待无气泡时再升温消解。
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根据在采用硝酸-硫酸-五氧化二矾消解法消解土壤样品时,消解完全的土样应呈什么颜色,如不符合要求应如何处理?
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总磷测定中采用硝酸—高氯酸消解法消解试样时,必须先加()消解后,再加入硝酸—高氯酸进行消解。
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硝酸-高氯酸消解时,应先加入硝酸再加入高氯酸,防止发生()。
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火焰原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时,如用过氯乙烯滤膜采集样品,在用高氯酸消解样品时,如果有机物含量过高,应如何处置?
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在样品预处理中,经常使用高氯酸作消解试剂,在使用时应注意()。
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钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,用硝酸-高氯酸消解要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生爆炸危险,需将含有机物的水样先用硝酸处理,然后再加入高氯酸进行消解。
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用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时,样品用硝酸-高氯酸消解后为何加入硫脲和盐酸?
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用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时,土壤样品经硝酸―高氯酸消解后,对消解液要进行预还原,预还原受酸度影响较大,盐酸酸度选择在()均可。
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用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,水样用高锰酸钾-过硫酸钾溶液近沸保温法消解,在盛水样的锥形瓶中依次加入硫酸、硝酸、高锰酸钾和过硫酸钾溶液后,插入小漏斗,置沸水浴中使样品溶液在近沸状态下保温()h,取下冷却。
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用二乙基硫代氨基甲酸银分光光度法测定总砷进行消解预处理时,于砷化氢发生瓶中加入硫酸和硝酸,在通风橱内煮沸消解至产生白色烟雾,如溶液仍不清澈,可加入()继续加热至产生白色烟雾,直至溶液清澈为止。
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在样品预处理中,经常使用高氯酸作消解试剂,在使用时应注意()
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用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,水样用高锰酸钾-过硫酸钾溶液近沸保温法消解,在盛水样的锥形瓶中依次加入硫酸、硝酸、高猛酸钾和过硫酸钾溶液后,插入小漏斗,置沸水浴中使样品溶液近沸状态下保温()h,取下冷却。
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原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,滤筒样品溶液的制备方法是:将试样滤筒剪碎,置于150ml锥形瓶中,加入45ml新配制的王水,瓶口插入一个小玻璃漏斗,于电热板上加热至(),保持2h。冷却,加入少量水,用定量滤纸过滤,用水洗涤锥形瓶和滤渣数次,合并滤液和洗涤液,加热浓缩至近干,冷却后转移到50ml容量瓶中,用()稀释至标线,即为样品溶液。
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制各样品时,称取约“的试样(精确至0.0001g)于150ml锥形瓶中,加入10ml浓硝酸,瓶口放一个小漏斗静置过夜,然后加入10m1浓硫酸,冷却后再加2m1浓盐酸且盖好小漏斗,再置于恒温水浴中加热消解。
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对于有机滤膜采集的样品或其他金属含量高的样品,消解时应先用硝酸氧化,然后加入高氯酸,以避免喷溅。
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丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍,滤膜样品的制备时,将滤()膜剪碎,置于100m1锥形瓶中,加入15ml硝酸浸泡2h。再加2ml高氯酸,瓶口插入一个短颈玻璃漏斗,于电热板上加热消解。
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总磷测定试样要在酸性条件下用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)消解。此题为判断题(对,错)。
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下列消化方法中,不适用于消解测定镉样品的是()。A、硝酸法B、硫酸-硝酸法C、干灰化法D、硝酸-高氯酸
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1、1、称取过0.149mm含水量为2.4%的土样0.5014g于聚四氟乙烯坩埚中,加入5ml高氯酸,混匀,再加入5ml氢氟酸,放在电热板上加热蒸发,待有少量白烟发生后,取下稍冷却,再加入5ml氢氟酸,继续加热待有大量白烟生成,样液约3ml,呈浅色,若样品呈绿色须再加入高氯酸和氢氟酸各3ml,继续消化至浅色。将坩埚内容物加入10ml,3 mol·L-1HCl,溶解后,全部洗入100ml容量瓶定容。吸取5ml待测液移入50ml容量瓶中,加水定容,在火焰光度计上测定。测得待测液浓度为8µg·mL-1,计算该土壤中全钾的含量(结果保留两位小数)
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