下列药物中为天然生物碱，镇痛作用强，成瘾性大的是（）。
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解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是（）
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主要用于解热镇痛无抗炎作用的药物是()抗炎抗风湿作用强、解热镇痛作用较弱的药物是()
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下列哪种药物对麻醉性镇痛药成瘾者的戒断症状有诊断价值（）
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(1).安全范围较大，且成瘾性较轻的镇静催眠药是（）。(2).有解热镇痛和抗炎作用的药物是（）。(3).有镇静催眠和麻醉作用的药物是（）。(4).调节植物神经功能，减少内分泌平衡障碍，改善精神失调症状的药物是（）。
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解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是
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下列对脑震荡的治疗，不正确的是（）脑震荡给予强镇痛药物可掩盖病情的变化，故禁用。
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解热镇痛强，几无抗风湿作用的药物是（）。
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）
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下列药物中，为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性的是（）。
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
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镇痛作用强度、持续时间与吗啡相当，耐受性、成瘾性产生较慢，戒断症状轻的药物是（）
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镇痛强度与吗啡相近，但成瘾性发生慢，戒断症状相对减轻的药物是（）。镇痛强度为吗啡的1/10，可代替吗啡使用的药物是（）。
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抗炎抗风湿作用强，解热镇痛作用较弱的药物是（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
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下述药物中解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的是（）
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强镇痛药中，“舌下给药，口服无效，也可成瘾”为（）
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下列哪中药物对麻醉性镇痛药成瘾者的戒断症状有诊断价值()
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主要用于解热镇痛，抗炎作用较弱的药物是（）。抗炎抗风湿作用强，解热镇痛作用较弱的药物是（）。
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23．镇痛作用较吗啡强100倍、起效快的药物是( )
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主要用于解热镇痛，抗炎作用较弱的药物是（）。,抗炎抗风湿作用强，解热镇痛作用较弱的药物是（）
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下述药物中成瘾性最小的镇痛药是（）
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