在药品养护过程中,进行澄明度检查不合格率的判定标准是（)。

相似题目

• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下所列审查处方结果中，可判定为“用药不适宜处方”的是（）。

  A . A.处方修改未签名并注明修改日期 B . 无正当理由开具高价药的 C . 未使用药品规范名称开具处方的 D . 临床书写不规范或者字迹难以辨认的 E . 药品剂型或给药途径不适宜的

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• 2010版GMP—附录1中第79条款规定：“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”，那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查（或灯检）？

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• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下所列审查处方结果中，可判定为“不规范处方”的是（）。

  A . A.有不良相互作用 B . B.无正当理由开具高价药的 C . C.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的 D . D.用法、用量或联合用药不适宜 E . E.无正当理由不首选国家基本药物

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• 在药品养护过程中，应按照质量标准"贮藏"项下规定的条件分类储存，对于药品贮存与保管的名词术语，下列表述错误的是（）

  A . 遮光是指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器 B . 密闭是指将容器密闭，防止尘土和异物进入 C . 密封是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入 D . 凉暗处是指避光并温度不超过20℃ E . 常温是指10～20℃

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• 灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）

  A . 过滤后纯水、注射用水 B . 灯检品 C . 药液 D . 灌装后半成品

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• 注射剂的澄明度检查属于（）

  A . 制剂通则检查 B . 一般杂质检查 C . 特殊杂质检查 D . 微生物限度检查 E . 重金属检查

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• 葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况，可采取哪些措施解决（）

  A . 滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度 B . 浓配，先配成50％～60％的浓溶液 C . 加适量盐酸 D . 加0.1％针用药用炭 E . 加热煮沸15分钟，趁热过滤脱碳

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• 电动道岔在日常养护过程中，对转辙机外部检查的工作内容及质量标准是什么？

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• 根据下列选项，回答题：A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应

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• 验收设备应有天平、量具、白瓷盘、崩解仪、澄明度检查仪及标准比色液。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 当最初的滤液澄明度不合要求时，应（）

  A . A、进行回滤 B . B、更换滤器 C . C、报废处理 D . D、加压过滤

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• 某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应（）

  A . A.确认为假药 B . B.确认为劣药 C . C.按假药论处 D . D.按劣药论处 E . E.确认为合格药品

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• 关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）

  A . 取供试品，分别在黑色和白色背景下检查 B . 无色注射液的光照度应为2000～30001x C . 有色注射液的光照度应为1000～15001x D . 混悬型注射液的光照度应为40001x E . 澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物

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• 注射剂澄明度检查安瓿瓶的总检查时限为:

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• 注射剂澄明度检查除另有规定外,应取供试品:

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• 注射剂澄明度检查安瓿瓶的正确拿法是:

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• 澄明度检查安瓿瓶与人眼距离应控制在:

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• 澄明度检查时安瓿瓶的正确放置位置为:

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• 下列关于澄明度检查说法错误的是:

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• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下所列审查处方结果中，可判定为“不规范处方”的是()。A、有不良相互作用

  B、无正当理由开具高价药的 C、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的 D、用法、用量或联合用药不适宜 E、无正当理由不首选国家基本药物 以下叙述中，处方审核结果可判为“用药不适宜处方”的是()。A、联合用药不适宜的 B、无正当理由超说明书用药的 C、单张门急诊处方超过5种药品的 D、无正当理由开具高价药 E、无特殊情况门诊处方超过7日用量 以下所列审查处方结果中，可判定为“用药不适宜处方”的是()。A、处方修改未签名并注明修改日期 B、无正当理由开具高价药的 C、未使用药品规范名称开具处方的 D、临床书写不规范或者字迹难以辨认的 E、药品剂型或给药途径不适宜的 以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是()。A、遴选的药品不适宜的 B、联合用药不适宜 C、使用“遵医嘱”字句 D、无正当理由超说明书用药 E、处方的前记、正文、后记内容缺项

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• 注射剂的常规检查项目有澄明度、热源或细菌内毒素、可见异物检查、无菌试验等。（）

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• 养护中发现出现粘连污染、受潮污染、针剂澄明度不合格、粉针剂结块等质量异常情况,养护人员可先将其放入不合格库，加锁，后填质量联系单反馈（）

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• 片剂的常规检查项目有（)。A、澄明度

  B、一般杂质检查 C、崩解时限 D、检查制剂生产和贮存过程中引入的杂质 E、重量差异 此题为多项选择题。

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• 塑料包装的注射剂,澄明度检查的照度要求是（)。

  A.1000—1500lx B.2000—3000lx C.3000—4000lx D.1500—2000lx

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