编码因子Ⅺ的基因位点在（）

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• 一些内含子具有可读框，它们编码能使内含子移动到基因组内新位点的蛋白质。

  A . 正确 B . 错误

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• 应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变，因子Ⅺ基因定位于()

  A . Xq27.1-Xq27.2 B . Xq28 C . Xq29 D . Xq30 E . Xq31

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• 癌基因编码的产物主要有生长因子、（）、信号转导通路中的分子、（）、细胞周期调控蛋白等几大类。

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• 特定基因编码、调控另一基因转录激活的转录因子是（）。

  A . 顺式作用元件 B . 反式作用元件 C . 顺式作用因子 D . NA序列是 E . 顺／反式作用元件

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• 编码转录调节因子的抑癌基因是（）。

  A . p15 B . p16 C . Rb D . p21 E . PTEN

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.

  A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 常染色体不全显性遗传

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• 编码HLAⅠ类分子基因位点（）

  A . HLA-A、B位点 B . HLA-A、B、C位点 C . HLA-DR位点 D . HLA-DR、DP、DQ位点 E . C4、C2、TNF、21经化酶基因位点

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• 编码HLAⅠ类抗原基因位点是（）.

  A、HLA-A、B位点 B、HLA-A、B、C位点 C、HLA-DR位点 D、HLA-DR、DP、DQ位点 E、C2、C4、TNF、Bf位点

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• 抗体基因中，编码抗原结合位的部分可以通过随机组合及突变产生多种多样的抗体。若某抗体基因G中，有15bp的序列负责编码抗原结合位点，则抗体基因G最多可以编码产生多少种不同的抗体？（）

  A . 15种 B . 5种 C . 超过10000种 D . 条件不足，无法计算

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• 编码生长因子的原癌基因是（）

  A . A.sis B . B.Jun C . C.fos D . D.myc E . E.raf

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为

  A . A.常染色体隐性遗传 B . B.多基因遗传病 C . C.X连锁隐性遗传 D . D.X连锁显性遗传 E . E.染色体畸变遗传病

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• 编码HLAⅠ类抗原基因位点是（）

  A . HLA-A、B位点 B . HLA-A、B、C位点 C . HLA-DR位点 D . HLA-DR、DP、DQ位点 E . C2、C4、TNF、Bf位点

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• HLA是决定移植手术是否成功的主要因素，是由HLA基因复合体所编码的产物。在器官移植中HLA配型最重要的位点是（）

  A . A.HLA-DR B . HLA-A C . HLA-B D . HLA-C E . HLA-DP

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）

  A . 常染色体隐性遗传 B . 多基因遗传病 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 染色体畸变遗传病

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• 编码核内转录因子的基因是（）

  A . MYC家族 B . MYB家族 C . RAS家族 D . SIS家族 E . SRC家族

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症（）

  A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 常染色体不全显性遗传

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• 编码HLA－Ⅰ类分子的基因位点包括（)。

  A.HLA-A.B位点 B.HLA-B.C.A位点 C.HLA-DR位点 D.HLA-DR、DP、DQ位点 E.C4、C2基因位点

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• 外源性凝血系统的起动因子（)A、Ⅺ因子B、V因子C、Ⅲ因子D、Ⅱ因子E、Ⅻ因子

  外源性凝血系统的起动因子() A、Ⅺ因子 B、V因子 C、Ⅲ因子 D、Ⅱ因子 E、Ⅻ因子

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• 基因位点A和B在不同染色体上。基因型为AAaaBBbb的二因子杂种同源四倍体植株自交。假定只形成二倍体配子，A和B距他们各自的着丝粒很近(染色体分离)。试求后代的表现型期望值。

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• 真核生物基因转录的调节区位于转录起始位点上游，调控因子直接对RNA聚合酶起作用。 ()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 编码HLAⅠ类分子基因位点（)A、HLA-A、B位点B、HLA-A、B、C位点C、HLA-DR位点D、HLA-DR、DP、DQ位点E、C4、C

  编码HLAⅠ类分子基因位点() A、HLA-A、B位点 B、HLA-A、B、C位点 C、HLA-DR位点 D、HLA-DR、DP、DQ位点 E、C4、C2、TNF、21经化酶基因位点

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• 关于凝血因子Ⅺ正确的说法是

  A、通过接触反应启动内源性凝血途径 B、血清蛋白电泳中位于γ区带 C、是依赖维生素K的凝血因子 D、不是蛋白质 E、广泛存在于全身各种组织中

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症

  A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X连锁隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.常染色体不全显性遗传

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• 操纵子是指编码一组功能上相关的蛋白质基因，与共同的控制位点组成的基因表达的调控单位。（)

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