药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品（)。A．采取查封扣押的紧急控制措施 B．采取

相似题目

• 《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）

  A . 暂停生产、销售、使用的措施 B . 撤销药品批准文号的行政处罚措施 C . 警告与没收的行政处罚措施 D . 没收并处罚款的行政措施 E . 查封扣押的行政强制措施

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• 药品监督管理部门在监督检查中，对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取查封.扣押的措施，并在（）内作出处理决定；疫苗需要检验的，应当自检验报告书发出之日起（）内作出处理决定。

  A . 15日，15日 B . 7日，7日 C . 7日，15日 D . 15日，7日

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• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定（）

  A . 1日 B . 3日 C . 7日 D . 15日 E . 30日

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为

  A . 5日内 B . 7日内 C . 10日内 D . 15日内 E . 20日内

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• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）

  A . 采取查封、扣押的紧急控制措施 B . 采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施 C . 责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施 D . 责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收 E . 由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款

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• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定？

  A . 三日 B . 七日 C . 十日 D . 十五日

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• 对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）

  A . 国家卫生行政部门 B . 省级药品监督管理部门 C . 地市级卫生行政部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能（）

  A . 未实施"GMP、GCP、GSP、GLP" B . 危害人体健康的药品 C . 严重不良反应的药品 D . 医疗机构制剂 E . 回扣或其他利益

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）

  A . 国务院卫生行政部门 B . 省级药品监督管理部门 C . 地市级卫生行政部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品（）

  A . 采取查封扣押的紧急控制措施 B . 责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施 C . 采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施 D . 责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收 E . 由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款

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• (1).已经生产或者进口的药品的处理方法() (2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法()(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法() (4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法()

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• 下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）

  A . 国家卫生行政部门 B . 省级药品监督管理部门 C . 地市级卫生行政部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 2020 年 7 月 1 日,新版《药品注册管理办法》实施后，药品监督管理部门在监督检查中发现以下情况：①抽查检验证明甲药品可能危害人体健康;②在药品再评价中发现台湾某药品生产企业生产的乙药品曾导致人...<br/>乙药品的不良反应可以定性为（）

  A.—般药品不良反应 B.新的药品不良反应 C.严重药品不良反应 D.药品群体不良事件

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• 违反药品管理法规，有（）行为的，足以严重危害人体健康的，以“妨害药品管理罪”定罪处罚。

  A、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的 B、未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的 C、药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的 D、编造生产、检验记录的

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• 对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的医疗器械，食品药品监督管理部门可以采取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 根据《药品管理法》相关规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理是（）

  A．撤销批准文号 B．撤销药品说明书 C．十年内不得生产此药品 D．撤销《药品生产许可证》

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• 精神药品依据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度不同，分为一类和二类。__药品管理与__药品相同（）

  A、第一类精神、麻醉 B、第二类精神、麻醉 C、第一类精神、第二类精神 D、三者均不同

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• 根据精神药品对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为（）类精神药品进行管理

  A、二类 B、三类 C、四类 D、五类

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• 对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施（）

  A．5日内 B．日内 C．10日内 D．15日内 E．20日内根据《中华人民共和国药品管理法》 F．对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并组织鉴定的期限为

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• 对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，药品需要检验的，应当自检验报告书发出之日起____日内作出行政处理决定。（）

  A．5 B．7 C．10 D．15

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• A-精神依赖;B-身体依赖;C–公安机关报警系统;D-《麻醉药品和精神药品研究立项批件》;E-第二类精神药品;F-7日;G-现金;H-食品添加剂;I-各省、自治区、直辖市药品监督管理局;J-调配人;K-专用处方;L-许可证明文件;M-危害人体健康。

  1.精神药品所产生的药物依赖一般是()，它不同于麻醉药品连续使用所致的()，停药后不产生戒断症状。 2.根据精神药品使人体产生依赖性的程度和()的程度，我国将精神药品分为两大类。 3.和麻醉药品一样，精神药品的其实验研究须具备相应条件，研究计划经国务院药监部门批准，取得()后方可实施。 4.精神药品的经营企业须由()提出，报国务院药品监督管理部门审核批准。 5.除个人合法购买精神药品外，禁止使用()对此类药品进行交易。 6.()可以零售，但需经所在地设区的市级药监部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理。 7.专库应当安装专用防盗门，双人双锁，具有相应的防火设施、监控设施和报警装置，且报警装置与()联网。 8.执业医师使用()开具第一类精神药品。 9.第二类精神药品的处方，每次不超过()常用量。 10.药品生产企业、食品、()、化妆品、油漆等非药品生产企业或科研教学单位违反规定，逾期不改的，责令停产或停止相关活动，并处2万元以上5万元以下的罚款。 11.处方的()、核对人违反规定未对处方进行核对，造成严重后果的，吊销执业证书。 12.依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其该类药品()的，吊销相应许可证明文件，没收违法所得。

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• 对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门可以根据监督检查情况，对药品研制、生产、经营和药品使用单位采取（）措施。

  A．训诫 B．约谈 C．限期整改 D．暂停生产、销售、使用、进口

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• 对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为根据下列选项，回答问题（）

  A．5日内 B．日内 C．10日内 D．15日内 E．20日内根据《中华人民共和国药品管理法》对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并组织鉴定的期限为

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